Ovid Therapeutics Huy Động 60 Triệu USD Sau Dữ Liệu Thuốc Chữa Động Kinh Khả Quan

Ovid Huy Động 60 Triệu USD Phát Hành Riêng Lẻ để Mở Rộng Phát Triển

Ovid Therapeutics đã huy động được 60 triệu USD tổng số tiền thu được từ một đợt phát hành riêng lẻ, củng cố bảng cân đối kế toán để mở rộng phát triển ứng cử viên thuốc hàng đầu của mình, OV329. Khoản tài trợ, được công bố vào ngày 18 tháng 3 năm 2026, bao gồm việc bán 19,1 triệu cổ phiếu với giá 2,01 USD mỗi cổ phiếu và các chứng quyền được cấp vốn trước cho thêm 10,7 triệu cổ phiếu. Các quỹ này được phân bổ để đưa OV329 vào các chương trình lâm sàng mới cho phức hợp xơ cứng củ (TSC) và co thắt ở trẻ sơ sinh (IS), hai rối loạn động kinh nghiêm trọng với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể.

Khoản đầu tư vốn này đã giảm đáng kể rủi ro cho chiến lược lâm sàng của Ovid. Tính đến ngày 31 tháng 12 năm 2025, công ty nắm giữ 90,4 triệu USD tiền mặt và chứng khoán có thể bán được. Khoản tài trợ bổ sung này, cùng với khoản 53,9 triệu USD tiềm năng từ việc thực hiện các chứng quyền chưa thực hiện tính đến ngày 17 tháng 4 năm 2026, cung cấp một lộ trình tài chính vững chắc cho đến năm 2029, cho phép công ty chạy nhiều chương trình lâm sàng song song.

OV329 Cho Thấy Hồ Sơ An Toàn Thuận Lợi trong Nhóm 7 mg

Khoản tài trợ này được đưa ra sau khi công bố dữ liệu hàng đầu tích cực từ một nghiên cứu Giai đoạn 1 của OV329. Nhóm liều 7 mg đã chứng minh hồ sơ an toàn, khả năng dung nạp và dược động học thuận lợi mà không có bất kỳ tác dụng phụ liên quan đến điều trị nào. Những kết quả này được xây dựng dựa trên các phát hiện trước đây từ các liều 3 mg và 5 mg, cho thấy hoạt tính sinh học của OV329 tương đương hoặc vượt trội so với vigabatrin, một liệu pháp thế hệ đầu tiên, mà không có bằng chứng về sự tích tụ võng mạc vốn đã hạn chế việc sử dụng vigabatrin.

Chúng tôi tin rằng dữ liệu hôm nay tiếp tục hỗ trợ hồ sơ tiềm năng tốt nhất trong phân khúc của OV329 và củng cố thêm niềm tin của chúng tôi để mở rộng OV329 sang hai chỉ định bổ sung.

— Meg Alexander, Chủ tịch và Giám đốc điều hành.

Những phát hiện an toàn thành công ở liều cao hơn mang lại cho Ovid tùy chọn liều lượng khi đưa thuốc vào các nghiên cứu trên bệnh nhân, cung cấp nền tảng vững chắc cho các tham vọng lâm sàng mở rộng của mình.

Ống Dẫn Lâm Sàng Tăng Tốc với Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 Dự Kiến vào Q2/2026

Với cả dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ và nguồn tài trợ mới, Ovid đang đẩy nhanh tiến độ phát triển. Công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm ngẫu nhiên, đối chứng với giả dược Giai đoạn 2 cho OV329 trong điều trị co giật cục bộ kháng thuốc (FOS) trong quý 2 năm 2026. Các chương trình mới được tài trợ cũng sẽ sớm bắt đầu, với một nghiên cứu bằng chứng khái niệm cho co giật liên quan đến TSC dự kiến vào quý 4 năm 2026 và một nghiên cứu an toàn cho co thắt ở trẻ sơ sinh vào năm 2027.

Chiến lược này tạo ra một dòng liên tục các cột mốc lâm sàng ngắn hạn trong 18 đến 24 tháng tới. Bằng cách mở rộng các ứng dụng cho OV329 và thúc đẩy danh mục KCC2 của mình, bao gồm ứng cử viên Giai đoạn 1 OV4071 đã được phê duyệt gần đây, Ovid được định vị để cung cấp nhiều kết quả dữ liệu và có khả năng tạo ra giá trị đáng kể cho các nhà đầu tư.