Tóm tắt chính
Thuốc trị vẩy nến dạng uống mới ICOTYDE của Johnson & Johnson đã nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ vào ngày 18 tháng 3 năm 2026, đưa công ty vào vị thế cạnh tranh trên thị trường liệu pháp toàn thân với một loại thuốc uống hàng ngày tiện lợi, đầu tiên trong phân khúc. Sự chấp thuận này củng cố đường ống dược phẩm của J&J và dự kiến sẽ tạo ra một nguồn doanh thu mới đáng kể.
- Phê duyệt của FDA: Johnson & Johnson đã nhận được phê duyệt cho ICOTYDE vào ngày 18 tháng 3 năm 2026, để điều trị người lớn và trẻ em trên 12 tuổi mắc bệnh vẩy nến thể mảng từ trung bình đến nặng.
- Liệu pháp Đầu tiên trong Phân khúc: ICOTYDE là peptide uống có mục tiêu đầu tiên chặn thụ thể IL-23, mang lại cơ chế hoạt động mới dưới dạng thuốc uống một lần mỗi ngày.
- Thay đổi thị trường: Việc dùng thuốc bằng đường uống và hồ sơ an toàn thuận lợi giúp thuốc có lợi thế cạnh tranh so với các phương pháp điều trị hiện có, có khả năng chiếm thị phần từ các loại thuốc sinh học dạng tiêm.
