Fennec Pharmaceuticals, Inc. hoạt động như một công ty dược phẩm sinh học. Công ty có trụ sở chính tại Research Triangle Park, North Carolina. Công ty đã niêm yết lần đầu ra công chúng vào ngày 05-06-2001. Sản phẩm của công ty được bán thông qua lực lượng nhân viên trực tiếp, bao gồm các Chuyên gia Ung thư Nhi khu vực và các điều phối viên khoa học y tế, những người đang hỗ trợ giáo dục cộng đồng y tế và bệnh nhân về tình trạng độc tính tai do cisplatin và các chương trình hỗ trợ bệnh nhân tiếp cận PEDMARK. PEDMARK là liệu pháp đã được phê duyệt nhằm giảm nguy cơ độc tính tai liên quan đến điều trị cisplatin ở trẻ em mắc các khối u rắn địa phương, không di căn. Công ty phát triển dạng bào chế sodium thiosulfate trong các lọ đơn liều, sẵn sàng sử dụng để tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân nhi. PEDMARK là một tác nhân điều trị với phác đồ liều đã được đánh giá qua hai nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III mở nhãn, ngẫu nhiên, đó là Giao thức COG ACCL0431 và SIOPEL 6. Công ty đã thiết lập chương trình Fennec HEARS, một chương trình hỗ trợ duy nhất nhằm kết nối bệnh nhân sử dụng PEDMARK.