Fennec Pharmaceuticals, Inc. exerce ses activités comme entreprise biopharmaceutique. Le siège social de la société est situé à Research Triangle Park, en Caroline du Nord. La société a réalisé son introduction en bourse (IPO) le 5 juin 2001. La société commercialise ses produits au travers d'une équipe sur le terrain, notamment des spécialistes pédiatriques en oncologie régionaux et des intermédiaires scientifiques médicaux qui contribuent à informer les professionnels de santé et les patients sur l'otoxicité induite par le cisplatine ainsi que sur ses programmes facilitant l'accès des patients au PEDMARK. PEDMARK est une thérapie approuvée indiquée pour réduire le risque d'otoxicité associé au traitement au cisplatine chez les patients pédiatriques souffrant de tumeurs solides localisées, non métastatiques. La société propose une formulation de thiosulfate de sodium en flacons monodose prêts à l'emploi pour une administration intraveineuse chez les patients pédiatriques. PEDMARK est un agent thérapeutique avec un paradigme posologique établi, basé sur deux études cliniques de phase III randomisées et en ouvert, le protocole ACCL0431 du groupe d'oncologie clinique (COG) et le protocole SIOPEL 6. La société a mis en place Fennec HEARS, un programme unique conçu pour mettre en relation les patients utilisateurs de PEDMARK.