CRISPR Therapeutics AG (CRSP) Thu nhập

CRISPR Therapeutics AG là một công ty chỉnh sửa gen, hoạt động trong lĩnh vực phát triển các loại thuốc dựa trên gen mang tính cách mạng để điều trị các bệnh nghiêm trọng bằng nền tảng CRISPR/Cas9 độc quyền của mình. Công ty có trụ sở chính tại Zug, Zug và hiện đang có 393 nhân viên toàn thời gian. Công ty đã phát hành cổ phiếu ra công chúng (IPO) vào ngày 19 tháng 10 năm 2016. CRISPR/Cas9 là viết tắt của Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9), là công nghệ chỉnh sửa gen - một quy trình chỉnh sửa chính xác các trình tự DNA gen cụ thể. Công ty đặt mục tiêu áp dụng công nghệ này để phá vỡ, xóa, sửa và chèn gen nhằm điều trị các bệnh có đặc điểm di truyền, cũng như phát triển các liệu pháp tế bào tiên tiến. Công ty đã mua lại quyền sở hữu trí tuệ (IP) liên quan đến CRISPR/Cas9 và các công nghệ liên quan, đồng thời cũng tham gia nghiên cứu phát triển IP nội bộ cũng như nỗ lực cấp phép từ bên ngoài. Chiến lược phát triển sản phẩm và đối tác của công ty được thiết kế để khai thác tối đa tiềm năng của nền tảng CRISPR/Cas9 đồng thời gia tăng khả năng thành công trong việc phát triển các ứng viên thuốc của họ.