CRISPR Therapeutics AG es una empresa de edición genética que se dedica al desarrollo de medicamentos basados en genes transformadores para enfermedades graves mediante su plataforma propia CRISPR/Cas9. La compañía tiene su sede en Zug, Zug, y actualmente cuenta con 393 empleados a tiempo completo. La empresa realizó su oferta pública inicial (IPO) el 19 de octubre de 2016. CRISPR/Cas9 significa Repeticiones Palindrómicas Cortas Agrupadas y Regularmente Espaciadas (CRISPR)/proteína asociada a CRISPR 9 (Cas9), y es una tecnología para la edición de genes, que consiste en alterar con precisión secuencias específicas del ADN genómico. La empresa tiene como objetivo aplicar esta tecnología para interrumpir, eliminar, corregir e insertar genes con el fin de tratar enfermedades definidas genéticamente e ingenierar terapias celulares avanzadas. La empresa ha adquirido los derechos sobre la propiedad intelectual (IP) que comprende CRISPR/Cas9 y tecnologías relacionadas, y también participa en investigación propia de propiedad intelectual y esfuerzos adicionales de obtención de licencias. Las estrategias de desarrollo de productos y de asociaciones están diseñadas para aprovechar al máximo el potencial de la plataforma CRISPR/Cas9, al tiempo que se maximiza la probabilidad de desarrollar con éxito sus candidatos a productos.