Các điểm chính
Upstream Bio (Nasdaq: UPB) báo cáo rằng loại thuốc thử nghiệm verekitug của họ đã cải thiện đáng kể khả năng kiểm soát hen suyễn và giảm nhu cầu can thiệp cấp cứu trong một nghiên cứu trên những bệnh nhân bị viêm mũi xoang mạn tính có polyp mũi (CRSwNP) và hen suyễn đi kèm. Dữ liệu này, từ một phân tích post-hoc của thử nghiệm Giai đoạn 2 VIBRANT, đã được trình bày tại Hội nghị Quốc tế của Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ (ATS) 2026.
"Những phân tích mới này chỉ ra rằng verekitug cải thiện khả năng kiểm soát hen suyễn ở bệnh nhân CRSwNP có hen suyễn đi kèm, đồng thời mang lại những cải thiện nhất quán về gánh nặng polyp mũi, các triệu chứng mũi xoang và giảm sự phụ thuộc vào phẫu thuật hoặc steroid toàn thân," Aaron Deykin, Giám đốc Y khoa tại Upstream Bio, cho biết. ông nói thêm rằng các kết quả này củng cố niềm tin của công ty vào khả năng giải quyết bệnh lý một cách rộng rãi trên toàn bộ đường hô hấp của loại thuốc này.
Phân tích cho thấy ở những bệnh nhân có hen suyễn đi kèm, việc điều trị với 100 mg verekitug mỗi 12 tuần giúp giảm 83% nhu cầu sử dụng corticosteroid toàn thân cấp cứu hoặc phẫu thuật so với giả dược. Việc điều trị cũng tạo ra mức cải thiện so với giả dược là -0,9 trên Bảng câu hỏi Kiểm soát Hen suyễn-6 (ACQ-6), một thước đo các triệu chứng hen suyễn, vượt qua ngưỡng -0,5 được coi là có ý nghĩa lâm sàng. Thử nghiệm VIBRANT đã thu hút 81 người trưởng thành tham gia, trong đó khoảng 60% có hen suyễn đi kèm.
Những kết quả này giúp verekitug có vị thế cạnh tranh trong thị trường dành cho các tình trạng viêm nhiễm nặng, bao gồm các loại thuốc sinh học khác nhắm vào các con đường tương tự. Verekitug là chất đối kháng duy nhất ở giai đoạn lâm sàng nhắm vào thụ thể lymphopoietin mô đệm tuyến ức (TSLP). Cơ chế này khác biệt nhưng có liên quan đến tezepelumab của Amgen và AstraZeneca, một kháng thể ngăn chặn TSLP đã được phê duyệt vào năm 2021. Bằng cách chặn thụ thể, Upstream đặt mục tiêu ức chế tín hiệu viêm sâu hơn ở hạ nguồn. Công ty có kế hoạch bắt đầu các thử nghiệm Giai đoạn 3 cho cả hen suyễn nặng và CRSwNP vào quý 1 năm 2027, với nguồn tiền mặt dự kiến là 341,5 triệu đô la sẽ tài trợ cho các hoạt động đến năm 2027.
Cơ chế hoạt động của verekitug được thiết kế để chặn một tác nhân kích thích thượng nguồn quan trọng trong chuỗi phản ứng viêm. TSLP là một cytokine khởi đầu tín hiệu thông qua nhiều con đường liên quan đến IL-4, IL-5 và IL-13, vốn là trung tâm của tình trạng viêm loại 2 thường gặp trong cả hen suyễn và CRSwNP.
Trong thử nghiệm VIBRANT, verekitug đã dẫn đến sự sụt giảm nhanh chóng và duy trì của các dấu ấn sinh học chính này. Bạch cầu ái toan trong máu, một loại bạch cầu gây ra tình trạng viêm, đã giảm 50% ngay từ tuần thứ hai, và mức giảm này được duy trì suốt 24 tuần. Công ty cũng báo cáo rằng mức độ giảm IL-5 trong máu tương quan với sự sụt giảm bạch cầu ái toan, hỗ trợ cho cơ chế đề xuất của thuốc.
Mặc dù có một loạt các kết quả lâm sàng tích cực trong năm qua cho verekitug, cổ phiếu của Upstream Bio đã cho thấy phản ứng biến động trước các tin tức thử nghiệm. Theo phân tích của StockTitan, năm tiêu đề thử nghiệm lâm sàng trước đó của UPB đã tạo ra mức biến động cổ phiếu trung bình vào ngày hôm sau là -5,73%, cho thấy sự thận trọng của thị trường.
Cổ phiếu của công ty đã tăng 3,41% vào ngày thông báo mới nhất, đóng cửa ở mức 9,09 đô la, trong khi một số công ty cùng ngành công nghệ sinh học giao dịch thấp hơn. Khối lượng giao dịch đạt 979.799 cổ phiếu, gần gấp đôi mức trung bình 20 ngày, cho thấy sự quan tâm cao độ của các nhà đầu tư đối với dữ liệu mới. Chi phí nghiên cứu và phát triển của Upstream Bio đã tăng lên 40,2 triệu đô la trong quý 4 năm 2025, tăng từ mức 21,8 triệu đô la của một năm trước đó, chủ yếu do các chương trình verekitug thúc đẩy.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
