Tóm tắt chính:
Sinopharm Trung Quốc đã trao cho AstraZeneca Plc bản quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa thuốc điều trị COPD thử nghiệm TQC3721 bên ngoài Trung Quốc trong một thỏa thuận trị giá lên tới 1,9 tỷ USD, đánh dấu thương vụ cấp phép xuyên biên giới mới nhất cho thấy vai trò ngày càng tăng của Trung Quốc trong đổi mới dược phẩm.
"Sự kết hợp giữa cơ chế kép của TQC3721 và dữ liệu lâm sàng của Sinopharm đã khiến đây trở thành một sự bổ sung hấp dẫn cho danh mục hô hấp của chúng tôi," bà Iskra Reic, phó chủ tịch điều hành đơn vị kinh doanh hô hấp và miễn dịch của AstraZeneca, cho biết.
Theo thỏa thuận, AstraZeneca sẽ thanh toán 200 triệu USD trả trước, cùng với các khoản thanh toán bổ sung gắn với các mốc phát triển và thương mại hóa. TQC3721 là chất ức chế PDE3/4 được thiết kế để đồng thời mở rộng đường thở và giảm viêm, nhắm vào khoảng 300 triệu người trên toàn thế giới đang sống chung với bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính. Sinopharm Trung Quốc giữ lại bản quyền đối với thuốc tại Trung Quốc.
Đây là thương vụ cấp phép ra nước ngoài lớn thứ hai trong năm nay của Sinopharm Trung Quốc và diễn ra trong bối cảnh các nhà sản xuất thuốc Trung Quốc ký kết số lượng kỷ lục các thỏa thuận hợp tác xuyên biên giới. Dữ liệu từ Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia cho thấy tổng giá trị các thương vụ cấp phép ra nước ngoài của Trung Quốc đã vượt 60 tỷ USD trong ba tháng đầu năm 2026, gần một nửa con số 135,7 tỷ USD ghi nhận trong cả năm 2025.
Các công ty dược phẩm Trung Quốc đã ký hơn 150 thỏa thuận cấp phép ra nước ngoài trong năm 2025, với tổng giá trị thương vụ tăng hơn gấp đôi so với năm trước, theo dữ liệu từ nhà cung cấp cơ sở dữ liệu ngành PharmCube. Cấu trúc của các giao dịch này đang chuyển dịch từ cấp phép tài sản đơn lẻ sang hợp tác nền tảng rộng hơn, các nhà phân tích tại China Galaxy Securities cho biết.
Báo cáo Công tác Chính phủ năm 2026 lần đầu tiên xác định dược phẩm sinh học là một ngành công nghiệp trụ cột mới nổi, đặt nó cùng với vi mạch tích hợp và hàng không vũ trụ. Một quy định quản lý dược phẩm sửa đổi có hiệu lực từ ngày 15 tháng 5 đưa ra chế độ bảo vệ dữ liệu quy định kéo dài sáu năm và độc quyền thị trường bảy năm đối với thuốc điều trị bệnh hiếm, các biện pháp mà các nhà phân tích cho rằng có thể thúc đẩy hơn nữa sức hấp dẫn của Trung Quốc đối với các quan hệ đối tác phát triển dược phẩm toàn cầu.
Đối với Sinopharm Trung Quốc, thỏa thuận này xác nhận năng lực nghiên cứu nội bộ của công ty và mang lại một nguồn doanh thu đáng kể ngoài hoạt động kinh doanh thuốc gốc cốt lõi. Công ty có quyền hưởng tiền bản quyền từ doanh số bán hàng trong tương lai, mặc dù tỷ lệ bản quyền cụ thể không được tiết lộ. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi các khoản thanh toán theo mốc tiềm năng và kết quả dữ liệu lâm sàng khi TQC3721 tiến triển qua quá trình phát triển dưới sự giám sát của AstraZeneca.
Bài viết này chỉ mang tính chất tham khảo và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
