Pfizer Inc. đã thông báo rằng ứng cử viên vắc-xin phế cầu khuẩn thế hệ tiếp theo của họ đã tạo ra phản ứng miễn dịch mạnh hơn tới 15 lần so với mũi tiêm Prevnar 20 hiện tại chống lại một chủng vi khuẩn gây bệnh chính trong một nghiên cứu Giai đoạn 2.
"Những kết quả Giai đoạn 2 này củng cố niềm tin của chúng tôi vào một loại vắc-xin thế hệ tiếp theo được thiết kế để mở rộng sự bảo vệ trên các loại huyết thanh đồng thời cải thiện phản ứng đối với các tác nhân gây bệnh tồn dư chính như loại huyết thanh 3", Annaliesa Anderson, Phó Chủ tịch kiêm Giám đốc Vắc-xin tại Pfizer, cho biết trong một tuyên bố.
Nghiên cứu cho thấy ứng cử viên 25 giá, PF-07872412 (25vPnC), đã tạo ra nồng độ trung bình hình học cho loại huyết thanh 3 quan trọng cao hơn 8,8 lần sau liều thứ ba và cao hơn khoảng 15 lần sau liều thứ tư so với Prevnar 20. Loại huyết thanh 3 chịu trách nhiệm cho 15% đến 20% các trường hợp nhiễm phế cầu khuẩn và có liên quan đến tỷ lệ tử vong cao, có thể lên tới 47%.
Dữ liệu tích cực này làm giảm rủi ro cho một tài sản quan trọng trong danh mục đầu tư của Pfizer, công ty hiện đang đưa vắc-xin 25 giá vào thử nghiệm Giai đoạn 3 quan trọng cho trẻ sơ sinh bắt đầu vào tháng 5 năm 2026. Đối với thị trường người lớn, Pfizer sẽ theo đuổi phiên bản 35 giá, nhằm bảo vệ nhượng quyền thương mại Prevnar trị giá hàng tỷ đô la của mình trước các đối thủ cạnh tranh như Merck.
Vắc-xin đang nghiên cứu bổ sung thêm năm loại huyết thanh mới vào 20 loại đã được Prevnar 20 bao phủ, có khả năng mở rộng phạm vi bảo vệ lên khoảng 90% các loại huyết thanh gây bệnh ở trẻ em. Phản ứng được tăng cường chống lại loại huyết thanh 3 là một mục tiêu chính, vì các loại vắc-xin hiện tại đã gặp khó khăn trong việc ngăn chặn sự lây lan trong cộng đồng của nó.
Dựa trên kết quả Giai đoạn 2 mạnh mẽ, Pfizer đang chuyển chương trình nhi khoa cho 25vPnC sang các nghiên cứu Giai đoạn 3 quan trọng. Tuy nhiên, đối với nhóm đối tượng người lớn, công ty đã quyết định nhảy vọt trực tiếp lên một ứng cử viên 35 giá thậm chí còn rộng hơn (35vPnC). Ứng cử viên vắc-xin cho người lớn này dự kiến sẽ đi vào phát triển lâm sàng vào cuối năm 2026, một chiến lược nhằm duy trì vị thế dẫn đầu của Pfizer trong thị trường người lớn về lâu dài.
Việc phát triển thành công 25vPnC và sản phẩm kế nhiệm của nó có thể củng cố sự thống trị của Pfizer trong thị trường vắc-xin phế cầu khuẩn trong nhiều năm tới. Các nhà đầu tư hiện sẽ theo dõi việc bắt đầu thử nghiệm 35vPnC cho người lớn vào cuối năm 2026 và dữ liệu Giai đoạn 3 nhi khoa tiếp theo.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
