Ovid Therapeutics đã đảm bảo nguồn vốn cho đến năm 2029 và thúc đẩy hai ứng cử viên thuốc điều trị động kinh quan trọng, giúp công ty có vị thế thuận lợi để công bố nhiều kết quả lâm sàng trong một lĩnh vực đang chứng kiến sự quan tâm trở lại đối với các hoạt động M&A.
Ovid Therapeutics Inc. (OVID) đã kéo dài thời gian duy trì tiền mặt đến năm 2029 sau khi huy động được hơn 113 triệu đô la và báo cáo tiến triển cho hai ứng cử viên thuốc điều trị động kinh riêng biệt, bao gồm cả việc bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 1 cho chất kích hoạt KCC2 đường uống, OV4071.
“Quý đầu tiên của chúng tôi phản ánh sự thực thi tập trung và tiến bộ liên tục trên danh mục các loại thuốc phân tử nhỏ có khả năng thay đổi cuộc chơi cho các tình trạng não khó điều trị,” Meg Alexander, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành tại Ovid, cho biết.
Công ty đã huy động được 60,0 triệu đô la từ một đợt phát hành riêng lẻ vào tháng 3 và thêm 53,9 triệu đô la từ việc thực hiện quyền chọn mua, kết thúc quý đầu tiên với 165,6 triệu đô la tiền mặt. Chất ức chế GABA-aminotransferase (GABA-AT) thế hệ tiếp theo của họ, OV329, đã cho thấy hồ sơ an toàn thuận lợi lên đến liều 9 mg, dọn đường cho thử nghiệm Giai đoạn 2 đối với các cơn co giật cục bộ bắt đầu vào quý 2 năm 2026.
Với nguồn vốn được đảm bảo và hai ứng cử viên đang tiến triển, Ovid có vị thế tốt để cung cấp các dữ liệu lâm sàng quan trọng trong hai năm tới. Tiến triển này diễn ra khi các công ty dược phẩm lớn hơn thể hiện sự quan tâm đến việc thâu tóm các công ty công nghệ sinh học có tài sản giai đoạn giữa đầy hứa hẹn, chẳng hạn như tin đồn về sự quan tâm của Merck & Co. đối với Inhibrx Biosciences, làm nổi bật tiềm năng của các công ty nhỏ hơn trong việc nắm giữ giá trị đáng kể khi tạo ra các tín hiệu hiệu quả rõ ràng.
Ovid đang thúc đẩy hai cơ chế khác nhau để giải quyết các rối loạn thần kinh. OV329 là chất ức chế GABA-AT thế hệ tiếp theo, một cơ chế đã được chứng minh để điều trị các cơn co giật. Công ty đặt mục tiêu cung cấp một giải pháp thay thế an toàn hơn cho loại thuốc thế hệ đầu tiên, vigabatrin, vốn bị hạn chế sử dụng do lo ngại về an toàn. Sau dữ liệu an toàn tích cực, Ovid có kế hoạch mở rộng phát triển OV329 sang các chỉ định nhi khoa có nhu cầu chưa được đáp ứng cao, bao gồm một nghiên cứu bằng chứng về khái niệm trong các cơn co giật liên quan đến Phức hợp xơ cứng củ vào quý 4 năm 2026 và một nghiên cứu về co thắt ở trẻ sơ sinh vào năm 2027.
Riêng biệt, công ty đã tiêm liều cho tình nguyện viên khỏe mạnh đầu tiên trong nghiên cứu Giai đoạn 1 của OV4071, chất kích hoạt trực tiếp đường uống đầu tiên của protein đồng vận chuyển kali-clorua 2 (KCC2). Protein này đóng vai trò quan trọng trong việc cân bằng các tín hiệu điện trong tế bào thần kinh, và sự rối loạn chức năng của nó có liên quan đến các cơn co giật và các rối loạn thần kinh trung ương khác. Ovid lập kế hoạch cho một nghiên cứu thử thách ketamine vào nửa cuối năm 2026 để đánh giá thêm cơ chế của thuốc, với các chỉ định mục tiêu ban đầu bao gồm rối loạn tâm thần trong bệnh Parkinson và tâm thần phân liệt.
Các hoạt động tài chính gần đây, mang lại tổng cộng 113,9 triệu đô la, đã củng cố bảng cân đối kế toán của Ovid. Công ty đã báo cáo khoản lỗ ròng trong quý đầu tiên là 17,0 triệu đô la, tương đương 0,12 đô la mỗi cổ phiếu, trên chi phí hoạt động là 17,8 triệu đô la. Việc kéo dài nguồn lực đến năm 2029 cho phép công ty theo đuổi các mục tiêu danh mục của mình, bao gồm nhiều nghiên cứu lâm sàng đã lên kế hoạch cho OV329 và OV4071, mà không phải chịu áp lực ngắn hạn về việc tìm kiếm thêm vốn. Sự ổn định tài chính này là rất quan trọng trong lĩnh vực công nghệ sinh học, nơi phát triển lâm sàng kéo dài và tốn kém, và nơi các công ty có nguồn vốn tốt với dữ liệu hứa hẹn có thể trở thành mục tiêu thâu tóm hấp dẫn.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
