Cuộc đua thuốc chống béo phì đã nóng lên tại Hội nghị Khoa học Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ 2026 khi 5 hãng dược trình bày dữ liệu lâm sàng về các ứng cử viên thế hệ mới.
Eli Lilly, Novo Nordisk, Boehringer Ingelheim, Amgen và Structure Therapeutics đều trình bày các đường ống phát triển của mình trước các bác sĩ và nhà đầu tư tại hội nghị ở New Orleans tuần trước, với kết quả giảm cân dao động từ 16,6% đến 30%.
"Dữ liệu thực sự có thể so sánh với những gì tác nhân ba của đối thủ cạnh tranh cũng cho thấy ở giai đoạn 2," Martin Holst Lange, giám đốc khoa học của Novo Nordisk, cho biết trong một cuộc phỏng vấn, đề cập đến zenagamtide thử nghiệm của công ty. "Bây giờ chúng tôi phải xem liệu có thể chứng minh điều đó ở giai đoạn 3 hay không."
Retatrutide của Lilly, một tác nhân ba nhắm mục tiêu thụ thể GLP-1, GIP và glucagon, dẫn đầu với mức giảm 28% trọng lượng sau 80 tuần và 30% sau 104 tuần ở liều cao nhất trên bệnh nhân béo phì, theo dữ liệu được trình bày tại hội nghị. Các nhà phân tích của RBC Capital Markets gọi Lilly là "người chiến thắng rõ ràng tại ADA" sau khi hội nghị kết thúc.
CagriSema của Novo Nordisk, kết hợp chất tương tự amylin cagrilintide với semaglutide, đạt mức giảm cân trung bình 23% sau 84 tuần trong thử nghiệm giai đoạn 3 về béo phì. Công ty đang tiến hành một nghiên cứu giai đoạn muộn khác, Redefine 11, được thiết kế để khám phá tiềm năng giảm cân xa hơn thông qua tăng liều và kéo dài thời gian điều trị. "Bồi thẩm đoàn vẫn chưa có phán quyết" về việc cuối cùng CagriSema so sánh thế nào với retatrutide, Lange nói.
Ở bệnh tiểu đường loại 2, CagriSema cho thấy mức giảm 1,91 điểm phần trăm HbA1c từ mức nền 8,2% ở liều 2,4 mg, so với mức giảm 1,75 điểm của Ozempic của Novo. Giảm cân trung bình ở bệnh nhân tiểu đường đạt 14,2%, so với 10,2% đối với semaglutide đơn thuần.
Survodutide của Boehringer Ingelheim, một chất chủ vận thụ thể GLP-1 và glucagon kép, mang lại mức giảm cân trung bình 16,6% trong 76 tuần trong thử nghiệm SYNCHRONIZE-1 giai đoạn 3. Một nghiên cứu phụ cho thấy thuốc giảm mỡ nội tạng tới 34% và mỡ gan tới 63,1%, trong khi khối lượng cơ thể nạc phần lớn được bảo toàn. Trong thử nghiệm SYNCHRONIZE-MASLD, khoảng 60% người tham gia đạt được bình thường hóa nồng độ mỡ gan sau 48 tuần.
Novo cũng nhấn mạnh zenagamtide, một chất chủ vận thụ thể GLP-1 và amylin đơn phân tử cho thấy giảm 24% trọng lượng ở bệnh nhân béo phì và hơn 14% ở bệnh nhân tiểu đường trong thử nghiệm giai đoạn 2. Lange chỉ ra tiềm năng của tài sản này để trở thành "một loại thuốc rất cạnh tranh."
Vượt ra ngoài cân nặng
Khi các con số giảm cân hội tụ giữa các nhóm thuốc, khả năng dung nạp và lợi ích đồng mắc đang nổi lên như những yếu tố khác biệt chính. "Tôi nghĩ đến một lúc nào đó không còn là vấn đề giảm cân nữa," Lange nói. "Làm thế nào để bạn sống không chỉ một cuộc sống gầy hơn, mà còn là một cuộc sống tốt hơn?"
Tác dụng phụ trên đường tiêu hóa vẫn là các tác dụng ngoại ý phổ biến nhất ở tất cả các ứng cử viên. Trong thử nghiệm của survodutide, khoảng 1/5 người tham gia ngừng điều trị do tác dụng phụ, với buồn nôn, nôn và tiêu chảy xảy ra thường xuyên nhất trong giai đoạn tăng liều.
Sự cạnh tranh đang thúc đẩy các nhà phát triển hướng tới sức khỏe chuyển hóa vượt ra ngoài trọng lượng cơ thể. Tác dụng của survodutide đối với mỡ nội tạng và mỡ gan giải quyết bệnh gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa, ảnh hưởng đến khoảng 1/3 người trưởng thành. Đường ống của Novo cũng bao gồm cagrilintide như một liệu pháp đơn trị và chất chủ vận ba G UBT251, mà công ty cho rằng sẽ lấp đầy các phân khúc cho bệnh nhân ưu tiên khả năng dung nạp hơn là giảm cân tối đa.
Dữ liệu củng cố béo phì là lĩnh vực tăng trưởng hàng đầu trong chăm sóc sức khỏe, với ước tính doanh thu đỉnh cho các phương pháp điều trị thế hệ mới đạt hàng chục tỷ đô la. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi kết quả giai đoạn 3 từ thử nghiệm Redefine 11 của Novo và ứng cử viên chống béo phì của Amgen, cũng như hồ sơ đăng ký cho retatrutide và survodutide dự kiến trong vòng 12 đến 18 tháng tới.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.