Jupiter Neurosciences Inc. (NASDAQ: JUNS) đang tiến vào thị trường liệu pháp gây ảo giác, bằng cách ký kết biên bản điều khoản trị giá 100 triệu USD để mua lại quyền độc quyền tại Mỹ đối với ứng cử viên thuốc MDMA thế hệ mới, ALA-002, từ PharmAla Biotech. Thỏa thuận này giúp Jupiter có vị thế cạnh tranh trong một lĩnh vực vừa được thúc đẩy mạnh mẽ bởi sắc lệnh hành pháp của Tổng thống Hoa Kỳ nhằm đẩy nhanh việc phát triển các phương pháp điều trị như vậy.
"Giao dịch đề xuất này phù hợp về mặt chiến lược với trọng tâm dài hạn của Jupiter vào sự đổi mới CNS (hệ thần kinh trung ương) và phát triển các liệu pháp nhằm giải quyết vấn đề Trường thọ, sức khỏe não bộ, tính dẻo dai thần kinh và các tình trạng thần kinh tâm thần nghiêm trọng," Christer Rosén, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Jupiter Neurosciences, cho biết.
Thỏa thuận quy định một khoản thanh toán trả trước cho PharmAla là 3,33 triệu USD, bao gồm 1,5 triệu USD tiền mặt và 1,83 triệu USD cổ phiếu phổ thông của Jupiter. Thương vụ cũng bao gồm các khoản thanh toán cột mốc phát triển trong tương lai và phí bản quyền ở mức một con số. Hai công ty có 90 ngày để hoàn tất thỏa thuận chính thức, trong đó Jupiter đặt 600.000 USD vào tài khoản ký quỹ để làm phí chấm dứt ngược trả cho PharmAla nếu thương vụ không hoàn thành.
Giao dịch này mang lại cho Jupiter, một công ty đang hạn chế về vốn, một tài sản có tính khác biệt cao trong một lĩnh vực đang nổi lên nhanh chóng. Tuy nhiên, với lịch sử thua lỗ trong hoạt động và sự phụ thuộc vào huy động vốn bằng cổ phần, các nhà đầu tư sẽ theo dõi cách công ty quản lý chi phí phát triển cho một chương trình lâm sàng mới bên cạnh thử nghiệm Giai đoạn IIa hiện tại cho bệnh Parkinson.
Một lựa chọn MDMA an toàn hơn
ALA-002 là một công thức MDMA không racemic đã được cấp bằng sáng chế và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) công nhận là Thực thể Hóa học Mới (NCE). Nó được thiết kế để giảm thiểu rủi ro tim mạch và tiềm năng lạm dụng liên quan đến MDMA racemic truyền thống, trong khi vẫn giữ được các hiệu ứng xã hội và trị liệu quan trọng cho liệu pháp hỗ trợ bằng MDMA đối với các tình trạng như PTSD (rối loạn căng thẳng sau chấn thương) và lo âu.
PharmAla, đơn vị phát triển phân tử này, là nhà cung cấp chính cho các thử nghiệm lâm sàng do Chính phủ Hoa Kỳ tài trợ tại Bộ Cựu chiến binh (VA) và Cơ quan Y tế Quốc phòng (DHA), giúp quy trình sản xuất của họ được xác nhận trong thực tế.
Những thuận lợi từ quy định
Thỏa thuận được đưa ra chỉ hơn một tháng sau Sắc lệnh hành pháp ngày 18 tháng 4 năm 2026 của Tổng thống Donald J. Trump, chỉ đạo các cơ quan liên bang mở rộng khả năng tiếp cận và đẩy nhanh quá trình phát triển các liệu pháp gây ảo giác đang trong giai đoạn nghiên cứu. Sắc lệnh bao gồm khoản tài trợ 50 triệu USD thông qua Cơ quan Dự án Nghiên cứu Tiên tiến về Y tế (ARPA-H) và tạo ra các con đường để xem xét nhanh chóng các liệu pháp được chỉ định là "Đột phá".
Sự hỗ trợ của liên bang này củng cố các dự báo của giới phân tích rằng thị trường Mỹ được quản lý cho các liệu pháp gây ảo giác có thể đạt doanh thu hàng năm từ 6 tỷ USD đến 15 tỷ USD vào đầu đến giữa những năm 2030. Bằng cách mua lại bản quyền của một tài sản đang ở giai đoạn lâm sàng và được chỉ định NCE, Jupiter đang đặt mục tiêu chiếm lĩnh thị phần đáng kể trong thị trường non trẻ này.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
