Những điểm chính:
- Junshi Bio cấp cho Fosun Wanbang quyền đối với roconkibart tại khu vực Đại Trung Hoa
- 215 triệu NDT trả trước cùng với tới 1,125 tỷ NDT tiền mốc
- Dữ liệu Giai đoạn 3 cho thấy 91% bệnh nhân đạt PASI 90 ở tuần thứ 16
Quay lại
Junshi Bio tăng 11% nhờ thỏa thuận cấp phép 215 triệu NDT với Fosun Wanbang
Junshi Biosciences đã nhận 215 triệu NDT trả trước từ Fosun Wanbang để cấp phép kháng thể anti-IL-17A roconkibart tại khu vực Đại Trung Hoa.
"Sự hợp tác chiến lược này với Fosun Pharma đánh dấu bước mở rộng quan trọng trong các phương pháp điều trị bệnh tự miễn của chúng tôi," Tiến sĩ Jianjun Zou, Tổng Giám đốc kiêm CEO của Junshi Biosciences, cho biết.
Thỏa thuận bao gồm các khoản thanh toán theo mốc lên tới 1,125 tỷ NDT và tiền bản quyền theo tỷ lệ phần trăm hai chữ số trên doanh thu thuần. Thử nghiệm Giai đoạn 3 của roconkibart trên bệnh nhân vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng cho thấy tỷ lệ đáp ứng PASI 90 đạt 91% ở tuần thứ 16 tại nhóm dùng liều 150 miligam, với 65% bệnh nhân đạt PASI 100 ở tuần thứ 52. Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia (NMPA) đã chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới vào tháng 12 năm 2025.
Quan hệ đối tác này mang lại cho Junshi quyền tiếp cận mạng lưới thương mại hóa của Fosun Pharma tại thị trường bệnh tự miễn Trung Quốc, nơi các chất ức chế IL-17A đang là nhóm thuốc đang phát triển. Cổ phiếu của Junshi đã mở cửa tăng 11,11% lên 18,5 HKD vào ngày 2 tháng 7, bổ sung khoảng 1,9 tỷ HKD vào vốn hóa thị trường.
Roconkibart hoạt động bằng cách liên kết với các đồng nhất thể IL-17A và dị nhất thể IL-17A/IL-17F với ái lực cao, chặn các con đường tín hiệu viêm hạ nguồn liên quan đến bệnh vẩy nến, viêm khớp dạng thấp và viêm cột sống dính khớp. Nghiên cứu Giai đoạn 2 đối với bệnh viêm cột sống dính khớp đã hoàn tất quá trình theo dõi cho tất cả các đối tượng.
Fosun Pharma, thông qua công ty con Fosun Wanbang, mang đến cơ sở hạ tầng phát triển lâm sàng và thương mại hóa đã được thiết lập trong lĩnh vực miễn dịch và viêm. "Các bệnh tự miễn đặt ra nhu cầu lâm sàng lớn chưa được đáp ứng và đại diện cho trọng tâm điều trị cốt lõi của Fosun Pharma," Jing Li, Đồng Chủ tịch Fosun Pharma kiêm Chủ tịch Fosun Wanbang, cho biết.
Junshi Biosciences, được thành lập vào tháng 12 năm 2012, có năm sản phẩm đang lưu hành bao gồm toripalimab, kháng thể đơn dòng kháng PD-1 do Trung Quốc phát triển, đã được phê duyệt tại hơn 40 quốc gia. Danh mục sản phẩm của công ty trải dài trên các lĩnh vực ung thư, bệnh tự miễn, chuyển hóa và bệnh truyền nhiễm qua nhiều dạng thức bao gồm kháng thể đơn dòng, liên hợp kháng thể-thuốc, kháng thể đặc hiệu kép và thuốc axit nucleic.
Khoản thanh toán trả trước không được khấu trừ và không hoàn lại, cung cấp tiền mặt ngay lập tức để tài trợ cho việc phát triển danh mục sản phẩm rộng lớn hơn của Junshi. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi quyết định của NMPA về đơn đăng ký thuốc mới của roconkibart, có thể sẽ có trong khung thời gian xem xét tiêu chuẩn.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
