Công ty dược phẩm Mỹ Johnson & Johnson (JNJ) cho biết vào thứ Năm rằng loại thuốc miễn dịch nipocalimab của họ đã giành được sự phê duyệt tại Trung Quốc, mở rộng thị trường cho một phương pháp điều trị mà công ty coi là động lực tăng trưởng hàng tỷ đô la.
Theo báo cáo gần đây của Zacks Investment Research, "J&J tin rằng 10 trong số các sản phẩm mới/ứng viên tiềm năng trong phân khúc Thuốc Sáng tạo của họ có tiềm năng mang lại doanh thu đạt đỉnh 5 tỷ USD, bao gồm... Imaavy (nipocalimab)".
Việc phê duyệt tại Trung Quốc diễn ra sau khi nipocalimab được phê duyệt vào năm 2025 tại Hoa Kỳ cho bệnh nhược cơ toàn thân dưới tên thương hiệu Imaavy. Loại thuốc này, một chất ức chế FcRn, cũng đang được xem xét tại Hoa Kỳ cho bệnh thiếu máu tán huyết tự miễn do kháng thể nóng và đang trong các nghiên cứu giai đoạn cuối cho một số tình trạng qua trung gian miễn dịch khác, bao gồm cả hội chứng Sjogren.
Việc phê duyệt tại Trung Quốc mở ra một thị trường mới quan trọng cho nipocalimab và củng cố chiến lược thúc đẩy danh mục sản phẩm để tạo đà tăng trưởng của J&J. Cổ phiếu của J&J đã tăng 50,2% trong năm qua và công ty kỳ vọng đóng góp từ các sản phẩm mới sẽ tăng lên khi năm 2026 tiến triển.
Johnson & Johnson đã quảng bá nipocalimab có tiềm năng là "danh mục trong một sản phẩm" do số lượng lớn các tình trạng qua trung gian miễn dịch mà nó đang được đánh giá. Ngoài các ứng dụng đã được phê duyệt và đang chờ xử lý, loại thuốc này cũng đang trong các nghiên cứu giai đoạn giữa cho bệnh viêm cơ tự miễn vô căn và bệnh lupus đỏ hệ thống. Cách tiếp cận dựa trên cơ sở rộng lớn này là trọng tâm trong chiến lược R&D của J&J, công ty đã đầu tư hơn 32 tỷ USD vào R&D và M&A trong năm 2025.
Sự tập trung của công ty vào các loại thuốc sáng tạo đã mang lại kết quả. Các loại thuốc ung thư mới của họ, bao gồm Carvykti và Tecvayli, đã tạo ra tổng doanh thu 1,2 tỷ USD trong quý đầu tiên của năm 2026, nhờ vào sự gia tăng mạnh mẽ của thị phần. Việc bổ sung nipocalimab vào danh sách phê duyệt tại một thị trường lớn như Trung Quốc dự kiến sẽ củng cố thêm mức tăng trưởng doanh thu của phân khúc Thuốc Sáng tạo.
Việc phê duyệt diễn ra khi J&J tiếp tục thực hiện chiến lược đưa các liệu pháp mới, có giá trị cao ra thị trường. Cổ phiếu của công ty đã vượt xa ngành trong năm qua, tăng 50,2% so với mức tăng trưởng 21,2% của ngành.
Sự phát triển và phê duyệt thành công của các loại thuốc mới như nipocalimab là rất quan trọng để J&J duy trì quỹ đạo tăng trưởng của mình. Công ty đã tuyên bố rằng họ kỳ vọng tác động rõ rệt hơn từ các sản phẩm mới vào năm 2026 so với năm 2025. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ việc triển khai nipocalimab tại Trung Quốc và tiến độ của các ứng viên tiềm năng giai đoạn cuối khác.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
