Các điểm chính
InnoCare Pharma đã thông báo rằng chất ức chế BCL2 mới mesutoclax của họ đã đạt được tỷ lệ đáp ứng tổng thể 100 phần trăm trong hai nghiên cứu riêng biệt cho các loại ung thư máu khác nhau, theo các tóm tắt được công bố cho hội nghị sắp tới của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO).
Dữ liệu được công bố bởi công ty dược phẩm sinh học có trụ sở tại Bắc Kinh cho thấy hiệu quả cao và độ an toàn thuận lợi của mesutoclax trong việc điều trị cả khối u ác tính dòng tủy và tế bào B, định vị nó là một ứng cử viên quan trọng trong một lĩnh vực đầy tính cạnh tranh.
Trong một nghiên cứu được chọn để báo cáo miệng, mesutoclax kết hợp với azacitidine đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng tổng thể 100 phần trăm ở những bệnh nhân mắc hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) chưa qua điều trị. Ở những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) chưa qua điều trị, 85,7 phần trăm đạt được đáp ứng hoàn toàn hỗn hợp và tỷ lệ sống sót tổng thể sau sáu tháng là 94,1 phần trăm. Không có độc tính giới hạn liều hoặc các biến cố hội chứng giải khối u nào được báo cáo.
Một nghiên cứu thứ hai, được chọn để trình bày áp phích, đã đánh giá mesutoclax với orelabrutinib trong các khối u ác tính tế bào B. Nghiên cứu cũng chứng minh tỷ lệ đáp ứng tổng thể 100 phần trăm trên tất cả các nhóm điều trị, bao gồm u lympho tế bào áo nang (MCL) và bệnh bạch cầu lympho mãn tính (CLL). Đối với bệnh nhân CLL, tỷ lệ sống sót không tiến triển sau 12 tháng là 100 phần trăm.
Kết quả mạnh mẽ này đã đưa InnoCare vào tâm điểm tại ASCO, một địa điểm quan trọng để công bố dữ liệu ung thư học. Các công ty khác, bao gồm cả Ascentage Pharma, cũng đang trình bày dữ liệu về các chất ức chế BCL-2 của riêng họ, chẳng hạn như lisaftoclax, làm nổi bật một môi trường cạnh tranh nơi dữ liệu lâm sàng mạnh mẽ là rất quan trọng để tạo ra sự khác biệt.
Các phát hiện cho thấy mesutoclax có tiềm năng trở thành một liệu pháp nền tảng. Sự kết hợp với orelabrutinib mang lại một phác đồ hoàn toàn bằng đường uống, không hóa chất cho bệnh u lympho không Hodgkin tế bào B.
Việc công bố dữ liệu này tạo tiền đề cho bài trình bày miệng đầy đủ vào ngày 2 tháng 6. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi dữ liệu nghiên cứu cập nhật, bao gồm kết quả cho bệnh nhân AML tái phát hoặc kháng thuốc và những người có đột biến TP53, những dữ liệu này sẽ rất quan trọng để xác định tiềm năng rộng lớn hơn của loại thuốc này.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
