Immunovant Inc. đã báo cáo rằng ứng cử viên thuốc dẫn đầu của họ, IMVT-1402, đã đạt tỷ lệ đáp ứng 72,7% trong một thử nghiệm trên những bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp khó điều trị, một kết quả giúp củng cố đáng kể tiềm năng của loại thuốc này và đẩy cổ phiếu của công ty cũng như công ty mẹ, Roivant Sciences, lên cao hơn. Dữ liệu này cung cấp bằng chứng khái niệm (proof-of-concept) mạnh mẽ cho công nghệ chống FcRn của công ty trong một thị trường tự miễn cạnh tranh gay gắt.
Người phát ngôn của công ty cho biết: “Những kết quả này trên một nhóm bệnh nhân đã cạn kiệt nhiều liệu pháp trước đó là rất đáng khích lệ. Chúng tôi tin rằng IMVT-1402 có tiềm năng trở thành liệu pháp tốt nhất trong cùng phân khúc, mang lại lựa chọn mới cho bệnh nhân mắc hàng loạt bệnh tự miễn.”
Thử nghiệm nhãn mở có sự tham gia của 170 người tham gia đã thất bại với ít nhất hai liệu pháp tiên tiến trước đó. Ở tuần thứ 16, nghiên cứu đã quan sát thấy tỷ lệ đáp ứng là 72,7% đối với ACR20, 54,5% đối với ACR50 và 35,8% đối với ACR70, đo lường các mức độ cải thiện lũy tiến. Công ty lưu ý rằng thuốc được dung nạp tốt và không có tín hiệu an toàn mới nào được xác định.
Đối với các nhà đầu tư, dữ liệu tích cực này giúp giảm thiểu rủi ro cho con đường phát triển của IMVT-1402, loại thuốc mà Immunovant cũng đang thử nghiệm trong bệnh Graves, bệnh nhược cơ và các tình trạng tự miễn khác. Vị thế tiền mặt 902,1 triệu đô la của công ty dự kiến sẽ tài trợ cho việc phát triển cho đến khi có khả năng ra mắt trong bệnh Graves. Thành công này là một chiến thắng chiến lược sau khi công ty ngừng phát triển loại thuốc trước đó, batoclimab, để tập trung hoàn toàn nguồn lực vào chương trình IMVT-1402 hứa hẹn hơn, giúp công ty có vị thế tốt hơn để cạnh tranh với các đối thủ như Argenx trong nhóm thuốc ức chế FcRn.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
