Key Takeaways:
HUTCHMED (China) Limited sẽ trình bày dữ liệu mới tại hội nghị của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) cho thấy thuốc savolitinib của họ đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 32,3% trong một thử nghiệm Giai đoạn II quan trọng đối với ung thư dạ dày tiến triển.
Nghiên cứu này, đánh giá các bệnh nhân tại Trung Quốc bị ung thư dạ dày hoặc biểu mô tuyến nối thực quản dạ dày có khuếch đại MET, đã đạt được điểm cuối chính, theo thông báo từ công ty. Kết quả dự kiến sẽ được trình bày chi tiết tại Hội nghị thường niên ASCO, diễn ra từ ngày 29 tháng 5 đến ngày 2 tháng 6 tại Chicago.
Theo dữ liệu có thời điểm chốt là ngày 8 tháng 10 năm 2025, tỷ lệ kiểm soát bệnh được đánh giá bởi Ủy ban Đánh giá Độc lập là 63,1%, với thời gian đáp ứng trung bình là 1,4 tháng. Thời gian đáp ứng trung bình là 9,7 tháng và thời gian sống thêm không tiến triển trung bình là 4,0 tháng. Các phát hiện sẽ được trình bày bởi tác giả chính Zhi Peng vào ngày 1 tháng 6.
Kết quả tích cực từ thử nghiệm là đủ quan trọng để hỗ trợ việc nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA). Cơ quan này đã chấp nhận đơn đăng ký và cấp quyền ưu tiên xem xét vào tháng 12 năm 2025, một bước đi then chốt hướng tới khả năng thương mại hóa tại thị trường dược phẩm lớn thứ hai thế giới.
Sự hiện diện của HUTCHMED tại ASCO sẽ rất đáng kể, với các bài trình bày bổ sung cho các tài sản ung thư khác của họ là fruquintinib và surufatinib, trải dài trên nhiều loại khối u. Hội nghị cũng sẽ có các bài trình bày lớn từ các công ty dược phẩm sinh học toàn cầu khác, bao gồm Legend Biotech (NASDAQ: LEGN) và Ascentage Pharma (HKEX: 6855), làm nổi bật tầm quan trọng của sự kiện đối với toàn bộ lĩnh vực ung thư.
Kết quả Giai đoạn II thành công và việc xem xét ưu tiên sau đó của các cơ quan quản lý Trung Quốc đã thúc đẩy đáng kể con đường đưa savolitinib ra thị trường. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi chặt chẽ bài trình bày dữ liệu đầy đủ vào ngày 1 tháng 6 để có cái nhìn chi tiết hơn về hiệu quả và an toàn, cũng như bất kỳ cập nhật nào thêm về lộ trình xem xét của NMPA.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
