Erasca mất 2,8 tỷ USD sau khi bệnh nhân tử vong và bị kiện vi phạm bằng sáng chế

Cổ phiếu Erasca Inc. lao dốc 48%, thổi bay 2,8 tỷ USD giá trị vốn hóa thị trường, sau khi một bệnh nhân tử vong và một khiếu nại vi phạm bằng sáng chế từ Revolution Medicines.

"Chúng tôi đang điều tra liệu Erasca có thể đã cố tình đánh lừa các nhà đầu tư về hồ sơ an toàn của ERAS-0015 và về một 'hào hào' tiềm năng trong mảng điều trị ung thư có tính cạnh tranh cao của họ hay không," Reed Kathrein, đối tác của Hagens Berman, người đứng đầu cuộc điều tra của hãng luật này, cho biết.

Vụ kiện tập thể chứng khoán, được nộp lên Tòa án Quận phía Nam California của Hoa Kỳ, bao gồm các nhà đầu tư đã mua cổ phiếu phổ thông của Erasca trong khoảng thời gian từ ngày 14 tháng 1 năm 2025 đến ngày 26 tháng 4 năm 2026. Đơn kiện cáo buộc Erasca đã so sánh không đúng cách nhóm liều 40 miligam ERAS-0015 của mình với nhóm liều 400 miligam RMC-6236 của Revolution Medicines và đưa ra những tuyên bố gây hiểu lầm về bảo vệ sở hữu trí tuệ của mình. Gần đây nhất là vào ngày 12 tháng 3 năm 2026, Erasca đã trấn an các nhà đầu tư rằng họ đã "nhận chuyển giao quyền sử dụng một họ bằng sáng chế từ Joyo" bao gồm một bằng sáng chế Hoa Kỳ đã được cấp và 13 đơn đăng ký bằng sáng chế nước ngoài đang chờ xử lý.

Sự thật được phơi bày vào ngày 27 tháng 4 năm 2026, khi Erasca tiết lộ trước giờ giao dịch rằng Revolution Medicines đã gửi một lá thư thách thức tính hợp lệ của các tuyên bố về sở hữu trí tuệ của họ và cáo buộc chiếm đoạt bí mật thương mại thông qua bên thứ ba. Sau khi thị trường đóng cửa, công ty tiết lộ rằng một bệnh nhân dùng 24 miligam ERAS-0015 đã tử vong khoảng một tháng sau khi bắt đầu điều trị. Cổ phiếu đã giảm khoảng 11% sau tiết lộ đầu tiên và giảm thêm 48% sau tiết lộ thứ hai, xóa sổ 2,8 tỷ USD vốn hóa thị trường.

ERAS-0015 là một loại thuốc keo phân tử đường uống pan-RAS đang được nghiên cứu, được phát triển cho các khối u rắn đột biến RAS, bao gồm ung thư biểu mô tuyến tụy. Thuốc được định vị là một ứng cử viên tiềm năng tốt nhất trong cùng nhóm trong một không gian có tính cạnh tranh cao bao gồm RMC-6236 của Revolution Medicines và các liệu pháp nhắm mục tiêu RAS khác.

Vụ kiện nêu tên Erasca và một số giám đốc điều hành cấp cao là bị đơn. Hạn chót cho nguyên đơn chính là ngày 10 tháng 8 năm 2026. Nhiều hãng luật bao gồm Hagens Berman, Kahn Swick & Foti và Robbins Geller Rudman & Dowd đang đại diện cho các nhà đầu tư trong vụ kiện tập thể này.

Vụ kiện tập thể và cái chết của bệnh nhân đặt ra nghi vấn về tương lai của ERAS-0015 như một tài sản cốt lõi trong danh mục phát triển. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi khả năng FDA tạm dừng thử nghiệm lâm sàng, bất kỳ lệnh cấm nào từ khiếu nại bằng sáng chế của Revolution Medicines, và liệu công ty có thể cung cấp dữ liệu an toàn cập nhật từ thử nghiệm Giai đoạn 1 đang tiến hành hay không.

Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.