Tập đoàn Boston Scientific (NYSE: BSX) đã củng cố vị thế của mình trên thị trường thiết bị tim mạch đầy cạnh tranh với dữ liệu mới quan trọng cho các nền tảng Farapulse và Watchman, được trình bày tại hội nghị Heart Rhythm 2026. Các kết quả lâm sàng mạnh mẽ, hỗ trợ tính an toàn và hiệu quả của các công nghệ này trong điều trị rung nhĩ (AFib), đã được củng cố bởi doanh thu quý đầu tiên tăng vọt 11,6% lên 5,2 tỷ USD, vượt qua dự báo của công ty.
"Đội ngũ toàn cầu và sức mạnh của chiến lược dẫn đầu danh mục đã cho phép chúng tôi mang lại kết quả vững chắc trong quý này," Mike Mahoney, chủ tịch kiêm giám đốc điều hành của Boston Scientific, cho biết trong một tuyên bố. "Chúng tôi vẫn tập trung vào việc thực hiện chiến lược dài hạn và thúc đẩy lộ trình sản phẩm khác biệt của mình để tạo ra tác động có ý nghĩa cho bệnh nhân, bác sĩ và hệ thống bệnh viện."
Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên AVANT GUARD của công ty, một bài trình bày quan trọng vừa được cập nhật, đã chứng minh rằng hệ thống Triệt phá bằng trường điện xung (PFA) Farapulse vượt trội hơn về mặt thống kê so với các thuốc chống loạn nhịp tim. Thử nghiệm, được thực hiện trên những bệnh nhân bị rung nhĩ dai dẳng chưa từng dùng thuốc, cho thấy tỷ lệ hiệu quả chính là 56% đối với PFA so với chỉ 30,1% đối với liệu pháp thuốc sau 12 tháng.
Dữ liệu tích cực này cung cấp một động lực quan trọng khi sự cạnh tranh trong thị trường AFib trị giá hàng tỷ đô la đang gia tăng. Trong khi Boston Scientific là người đi đầu trong PFA, các đối thủ lớn như Johnson & Johnson và Medtronic hiện đã gia nhập thị trường, và các công ty nhỏ hơn như Pulse Biosciences đang quảng bá công nghệ có khả năng gây đột phá với tỷ lệ thất bại thậm chí còn thấp hơn. Các nhà đầu tư đang theo dõi sát sao phân khúc điện sinh lý sau khi phân khúc này trước đó không đạt ước tính chung, mặc dù bộ phận tim mạch nói chung đã ghi nhận mức tăng trưởng mạnh mẽ 13,5% trong quý đầu tiên.
Dữ liệu FARAPULSE Củng cố Hiệu quả
Boston Scientific đã trình bày một lượng lớn dữ liệu từ danh mục điện sinh lý của mình. Thử nghiệm AVANT GUARD không chỉ đạt được tiêu chí hiệu quả chính mà còn cả tiêu chí an toàn chính, với tỷ lệ biến cố bất lợi nghiêm trọng là 5,1%. Tại thời điểm một năm, 51,7% bệnh nhân được điều trị bằng ống thông Farawave không bị tái phát loạn nhịp nhĩ, cao hơn đáng kể so với mức 32,2% trong nhóm dùng thuốc.
Hơn nữa, thử nghiệm tính khả thi ELEVATE-PF của ống thông Faraflex thế hệ tiếp theo đã chứng minh tính bền vững của việc cô lập tĩnh mạch phổi là 96,4% sau hai tháng trong một nhóm bệnh nhân được tối ưu hóa. Điều này cho thấy công nghệ không chỉ hiệu quả mà còn bền vững, một yếu tố then chốt để các bác sĩ cân nhắc các liệu pháp triệt phá.
Tài chính Cho thấy Sức mạnh Giữa Cạnh tranh
Các kết quả lâm sàng được công bố ngay sau báo cáo thu nhập quý 1 mạnh mẽ. Boston Scientific báo cáo doanh thu thuần đạt 5,203 tỷ USD, tăng 11,6% trên cơ sở báo cáo và vượt xa phạm vi dự báo từ 10,5 đến 12,0%. Thu nhập điều chỉnh trên mỗi cổ phiếu đạt 0,80 USD.
Phân khúc Tim mạch là một điểm sáng, với doanh số tăng 13,5%. Tuy nhiên, công ty đã điều chỉnh giảm nhẹ dự báo cho cả năm 2026, hiện ước tính tăng trưởng doanh thu thuần báo cáo từ 7,0 đến 8,5%, giảm so với dự báo trước đó là 8,5 đến 10%. Bất chấp việc hạ dự báo, kết quả hàng quý mạnh mẽ đã khiến cổ phiếu của công ty tăng 10% sau thông báo.
WATCHMAN và S-ICD Góp phần vào Bức tranh Tích cực
Công ty cũng nhấn mạnh các kết quả tích cực cho thiết bị đóng kín tiểu nhĩ trái (LAAC) WATCHMAN FLX Pro dẫn đầu thị trường. Một nghiên cứu phụ, ALIGN-AF, đã chứng minh tính an toàn và thành công của thủ thuật khi sử dụng thiết bị WATCHMAN kết hợp với hệ thống Farapulse PFA. Nghiên cứu báo cáo tỷ lệ thành công thủ thuật cấp tính là 100% và tỷ lệ đóng kín LAA hoàn toàn là 90,6% sau trung bình 66 ngày, không có huyết khối liên quan đến thiết bị.
Cuối cùng, nghiên cứu Praetorian DFT do nhà nghiên cứu tài trợ về máy phá rung tim cấy dưới da (S-ICD) Emblem MRI đã đạt được tiêu chí chính, cho thấy tính không kém hơn khi bỏ qua thử nghiệm phá rung dựa trên hệ thống tính điểm bệnh nhân. Điều này có thể đơn giản hóa quy trình cấy ghép thiết bị cứu sinh này.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
