Artiva Biotherapeutics chuẩn bị trình bày dữ liệu mới cho thấy liệu pháp tế bào NK đồng loài của họ có thể sánh ngang với hiệu quả của các phương pháp điều trị CAR-T phức tạp trong bệnh tự miễn, một bước tiến quan trọng trong cuộc đua giành các liệu pháp tế bào dễ tiếp cận.
Artiva Biotherapeutics Inc. (Nasdaq: ARTV) sẽ trình bày dữ liệu đột phá cho thấy liệu pháp tế bào NK đồng loài của họ, khi kết hợp với rituximab, đã tạo ra phản ứng lâm sàng tương đương với liệu pháp tế bào CAR T tự thân ở 31 bệnh nhân mắc các bệnh thấp khớp. Thông báo này, được đưa ra trước Hội nghị Liên minh các Hiệp hội Thấp khớp Châu Âu (EULAR) 2026, đã trình bày chi tiết về phản ứng ACR50 đạt 71% ở những bệnh nhân viêm khớp dạng thấp (RA) kháng trị với thời gian theo dõi ít nhất sáu tháng.
Dữ liệu sẽ được trình bày bởi Tiến sĩ Norman B. Gaylis từ Arthritis & Rheumatic Disease Specialties tại hội nghị EULAR ở London, diễn ra từ ngày 3 đến ngày 6 tháng 6. Theo tuyên bố của công ty, không có bệnh nhân RA nào trong nhóm bị tái phát hoặc cần dùng thêm các tác nhân điều hòa miễn dịch mới, cho thấy tính bền vững của phản ứng. Artiva dự kiến tổ chức một buổi truyền hình trực tiếp cho các nhà đầu tư vào ngày 8 tháng 6 để thảo luận về những phát hiện này.
Các kết quả bao gồm một nhóm các bệnh thấp khớp và bao gồm bài trình bày về bệnh nhân đầu tiên mắc bệnh Sjögren nghiêm trọng được điều trị bằng sự kết hợp AB-101 (AlloNK) và rituximab. Các bài trình bày áp phích tiếp theo sẽ làm nổi bật khả năng đạt được sự suy kiệt tế bào B sâu của liệu pháp, một cơ chế then chốt trong điều trị các tình trạng tự miễn này, và một hồ sơ an toàn thuận lợi.
Điều này định vị AlloNK® của Artiva, một liệu pháp "có sẵn" (off-the-shelf) có nguồn gốc từ các tế bào của người hiến tặng khỏe mạnh, như một giải pháp thay thế tiềm năng dễ tiếp cận và có khả năng mở rộng hơn so với các liệu pháp tế bào CAR T tự thân, vốn yêu cầu kỹ thuật trên chính tế bào của bệnh nhân. Công ty có kế hoạch bắt đầu thử nghiệm đăng ký Giai đoạn 3 cho AlloNK trong RA kháng trị vào năm 2026, một bước tiến quan trọng hướng tới thương mại hóa.
### Một lĩnh vực đông đúc
Artiva không phải là đơn vị duy nhất nhắm mục tiêu vào tế bào B cho các bệnh tự miễn tại hội nghị EULAR. Cullinan Therapeutics (Nasdaq: CGEM) cũng chuẩn bị trình bày dữ liệu lâm sàng ban đầu cho công cụ gắn kết tế bào T của mình, CLN-978, ở bệnh nhân RA và lupus ban đỏ hệ thống (SLE). Liệu pháp của Cullinan, cũng nhằm mục tiêu làm suy kiệt tế bào B, đã cho thấy các tín hiệu ban đầu về hoạt động lâm sàng đầy hứa hẹn, tạo tiền đề cho một động lực cạnh tranh tại hội nghị. Không gian liệu pháp miễn dịch rộng lớn hơn bao gồm các công ty như ImmunityBio (Nasdaq: IBRX), đang phát triển các liệu pháp tăng cường sự tăng sinh tế bào lympho để điều trị ung thư, nhấn mạnh sự nghiên cứu và phát triển mãnh liệt trong các phương pháp điều trị dựa trên tế bào.
### Lợi thế đồng loài
Cốt lõi trong chiến lược của Artiva nằm ở bản chất đồng loài của nền tảng AlloNK®. Liệu pháp tế bào CAR T tự thân, mặc dù hiệu quả, nhưng lại đắt đỏ và phức tạp về mặt hậu cần, bao gồm quy trình sản xuất kéo dài nhiều tuần cho từng bệnh nhân. AlloNK được thiết kế như một sản phẩm bảo quản lạnh có sẵn, có thể được sử dụng trong môi trường ngoại trú. Điều này có thể giảm đáng kể chi phí và thời gian chờ đợi cho những bệnh nhân mắc bệnh tự miễn nghiêm trọng đã thất bại với nhiều phương pháp điều trị khác. Công nghệ của Artiva được tách ra từ mối quan hệ đối tác với GC Cell tại Hàn Quốc, cấp cho Artiva quyền độc quyền trên toàn thế giới bên ngoài Châu Á và Úc. Công ty chưa tiết lộ dòng tiền hiện tại trong thông báo, một chỉ số quan trọng đối với các công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng.
Các bài trình bày sắp tới và buổi truyền hình trực tiếp cho nhà đầu tư sau đó sẽ được theo dõi chặt chẽ. Dữ liệu mạnh mẽ có thể xác nhận nền tảng của Artiva và thúc đẩy niềm tin của nhà đầu tư trước thử nghiệm Giai đoạn 3 đã lên kế hoạch.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
