Fennec Pharmaceuticals, Inc.는 바이오의약품 회사로서 운영되고 있습니다. 이 회사는 노스캐롤라이나주 리서치트라이앵글파크에 본사를 두고 있습니다. 회사는 2001년 6월 5일에 IPO를 진행했습니다. 회사는 지역 소아 종양학 전문가와 의학 과학 담당자로 구성된 현장 팀을 통해 제품을 판매하고 있으며, 이러한 인력들은 의료 커뮤니티와 환자들에게 시스플라틴 유도성 이독성(cisplatin induced ototoxicity)과 PEDMARK의 환자 접근 지원 프로그램에 대해 교육하는 데 도움을 주고 있습니다. PEDMARK은 국소화된 전이 없는 고형종양을 가진 소아 환자에서 시스플라틴 치료와 관련된 이독성 위험을 감소시키기 위한 승인된 요법입니다. 이 제품은 소아 환자를 위한 정맥 내 사용을 목적으로 하는 단회용 주사 가능 앰풀 형태의 아황산나트륨(sodium thiosulfate) 제제입니다. PEDMARK은 오픈 레이블, 무작위 배정 3상 임상 연구인 Clinical Oncology Group(COG) Protocol ACCL0431 및 SIOPEL 6에서 검증된 투여 요법을 갖춘 치료제입니다. 회사는 PEDMARK 환자들을 연결하기 위한 원스톱 서비스 프로그램인 Fennec HEARS를 설립하였습니다.