CRISPR Therapeutics AG (CRSP) 재무

CRISPR Therapeutics AG는 유전자 편집 회사로, 자체 보유한 CRISPR/Cas9 플랫폼을 사용하여 심각한 질병을 위한 변혁적인 유전자 기반 의약품 개발에 종사하고 있습니다. 본사는 스위스 추크(Zug)에 소재하고 있으며 현재 393명의 상주직 직원을 고용하고 있습니다. 회사는 2016년 10월 19일에 기업 공개(IPO)를 하였습니다. CRISPR/Cas9란 클러스터형 정기 간격 짧은 회문 반복(CRISPR)/CRISPR 관련 단백질 9(Cas9)를 의미하며, 유전자 편집 기술로서 유전체 DNA의 특정 서열을 정밀하게 변경하는 과정입니다. 회사는 이 기술을 활용하여 유전자를 교란, 삭제, 수정 및 삽입함으로써 유전적으로 정의된 질병을 치료하고 고도화된 세포 치료법을 개발하는 것을 목표로 하고 있습니다. 또한 회사는 CRISPR/Cas9 및 관련 기술을 포함하는 지적 재산권(IP)을 확보했으며 자체 IP 연구와 추가적인 라이선스 인 활동에도 참여하고 있습니다. 회사의 제품 개발 및 파트너십 전략은 CRISPR/Cas9 플랫폼의 전반적인 잠재력을 활용하면서 제품 후보군의 성공적 개발 가능성을 최대화하도록 설계되었습니다.