デナリ・セラピューティクス、DNL593 FTD治療薬の権利を再取得、株価は5％下落

デナリ・セラピューティクス（Nasdaq: DNLI）は、武田薬品が戦略的検討に基づき共同開発契約を終了したことを受け、前頭側頭型認知症（FTD-GRN）向けの治験薬「DNL593」の全権利を再取得します。

同社は、今回の契約終了はプログラニュリン補充療法の有効性や安全性データに関連するものではないと発表しました。

DNL593は、デナリ独自のタンパク質輸送技術（PTV）を用いて、血脳関門を通過させてプログラニュリンを届ける治験薬です。これまでデナリが開発活動を主導してきましたが、今後はプログラム全体とその知的財産を同社が管理することになります。武田薬品による提携解消により、財務および開発リスクのすべてがデナリに戻ることになります。

FTD-GRNの主要プログラムであるDNL593の提携解消は、開発と商業化の全リスクを負うことになったデナリにとって、大きな不確実性と財務負担をもたらします。主要なパートナーなしでパイプラインの将来を舵取りすることになるため、投資家が敬遠し、短期的にはデナリの株価に悪影響を与える可能性があります。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。