Key Takeaways:
- 新たな第3相試験データによると、acoramidisはATTR-CMの死亡率低下に関連する因子であるsTTRの変動を大幅に抑制することが示されました。
- 間接比較において、acoramidisは競合薬tafamidisと比較して心血管疾患による入院を34%減少させました。
- 同社はブラジルで規制当局の承認を取得し、ラテンアメリカ最大の経済圏へと対象市場を拡大しました。
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ブリッジバイオ、競合薬より34%優れたアウトカムを示すデータを受けて急騰
BridgeBio Pharma Inc.（Nasdaq: BBIO）は、主力製品であるacoramidisがトランスサイレチン型心アミロイドーシス（ATTR-CM）患者において病態修飾作用を有し、入院の減少において主要な競合薬の治療よりも34%優位であることを示す新たなデータを発表しました。
「TTRの変動を死亡率と独立して関連付けることで、acoramidisの臨床的利益を説明するのに役立つ可能性のある機序的シグナルが確認されており、ATTR-CMにおける使用を裏付ける補完的なデータが得られています」と、デューク大学医学部のSenthil Selvaraj医学博士は声明で述べています。
Heart Failure 2026カンファレンスで発表された第3相ATTRibute-CM試験の新しい解析では、acoramidisはプラセボと比較して血清トランスサイレチン（sTTR）の経時的変動を有意に抑制し（p<0.001）、この指標が死亡リスクの低下と独立して関連していることが示されました。さらに、競合薬であるtafamidisとのマッチング調整間接比較では、死亡率の良好な傾向とともに、心血管疾患による入院が統計的に有意な34%の減少を示しました。
良好なデータは、薬剤が新しい市場に参入する際の製品プロファイルを強化するものです。BridgeBioの株価は年初来で約11%下落していますが、過去1年間では93.5%上昇しています。アナリストによる目標株価のコンセンサスは約101ドルであり、直近の終値67.45ドルと比較して、同社が商業戦略を実行できれば大幅な上昇の可能性があることを示唆しています。
米国ではAttruby、欧州連合および日本ではBEYONTTRAとして市販されているacoramidisは、最近、ラテンアメリカ最大の医薬品市場の一つであるブラジルで規制当局の承認を取得しました。現地での商業化は2026年後半に開始される予定で、新たな収益源となります。同社は2026年3月期の売上高を1億9,452万ドルと発表し、コンセンサス予想を上回りましたが、1株当たり利益は予想に届きませんでした。
強力な臨床データは、資産のリスクを低減し、既存の治療法に対する競争上の地位を強化します。投資家は、同薬の成長軌道を推測するために、ブラジルでの発売による初期の売上データや、今後の医学会議でのさらなるデータ発表に注目することになるでしょう。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。
