Sionna Therapeutics, Inc. opera como una empresa biofarmacéutica en fase clínica. La empresa tiene su sede en Waltham, Massachusetts, y actualmente cuenta con 41 empleados a tiempo completo. La empresa realizó su oferta pública inicial (IPO) el 2025-02-07. Se enfoca en la investigación y desarrollo de medicamentos novedosos para la fibrosis quística. La compañía está desarrollando una cartera de moléculas pequeñas diseñadas para corregir los defectos causados por la mutación genética F508del, que reside en el dominio de unión a nucleótidos 1 (NBD1). La empresa está llevando a cabo ensayos clínicos de Fase I con sus dos estabilizadores altamente potentes de NBD1, SION-719 y SION-451, evaluando la seguridad, tolerabilidad y perfil farmacocinético (PK) de dosis únicas y múltiples ascendentes en sujetos sanos. Además, desarrolla una cartera de moduladores del regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), diseñados para funcionar de manera sinérgica con sus estabilizadores de NBD1 mejorando la función de CFTR. Su cartera también incluye Galicaftor (SION-2222) y SION-2851, que son correctores de CFTR dirigidos a TMD1; SION-109, un corrector de CFTR dirigido a ICL4, y Navocaftor (SION-3067), un potenciador en fase clínica de la actividad de puerta de CFTR.