Las acciones farmacéuticas caen en medio de informes de escrutinio de la FDA sobre las vacunas COVID-19
Los fabricantes de vacunas contra la COVID-19 experimentan descensos significativos
Las acciones de las principales compañías farmacéuticas involucradas en el desarrollo de vacunas contra la COVID-19, incluidas Moderna (MRNA), Pfizer (PFE), BioNTech (BNTX) y Novavax (NVAX), registraron descensos notables el viernes 13 de septiembre de 2025. Esta caída se produjo tras un informe de The Washington Post que indicaba que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. tiene la intención de presentar datos que vinculan las vacunas contra la COVID-19 con la muerte de 25 menores en una próxima reunión del panel asesor.
La revisión informada de la FDA y la reacción del mercado
El informe de The Washington Post describió la intención de la FDA de presentar los hallazgos, derivados del Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS), a un panel asesor que hace recomendaciones a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Es crucial señalar que la base de datos VAERS recopila eventos adversos autoinformados y no está diseñada para establecer definitivamente la causalidad entre una vacuna y un resultado adverso; tales vínculos requieren investigaciones científicas y de salud pública exhaustivas.
Tras la noticia, las acciones de Moderna cayeron un 7,4% el viernes, alcanzando su punto más bajo desde marzo de 2020 y contribuyendo a una caída de más del 44% en lo que va de año. Pfizer experimentó una caída del 3,9%, BioNTech disminuyó un 7,3%, y Novavax vio caer sus acciones un 3,6%. Estos movimientos contrastan con el mercado más amplio, ya que el S&P 500 ha avanzado más del 12% en lo que va de año, lo que indica una reacción sectorial específica impulsada por el informe regulatorio.
Contexto político más amplio e implicaciones financieras
Esta reacción del mercado se produce en medio de un período de cambios significativos en la política de vacunas de EE. UU. bajo el Secretario de Salud y Servicios Humanos Robert F. Kennedy Jr. La administración ha adoptado una postura cada vez más crítica hacia la industria farmacéutica y los protocolos de vacunas tradicionales. La influencia del Secretario Kennedy ha llevado a la sustitución de miembros del panel asesor de vacunas (ACIP) por personas críticas con las vacunas y ha iniciado una revisión de las directrices de vacunas, incluidas las recomendaciones para las inyecciones contra la COVID-19 para niños sanos y mujeres embarazadas.
La posibilidad de que las recomendaciones de los CDC se modifiquen y los subsiguientes cambios en las políticas de cobertura de seguros derivados de la revisión del ACIP plantean un desafío estratégico para los fabricantes de vacunas. Para Moderna, esto ocurre en un momento en que sus métricas financieras ya están bajo presión. En comparación con sus pares, Moderna informó un margen operativo negativo del -107,1% y un crecimiento de ingresos negativo del -38,8% en los últimos 12 meses, por detrás de compañías como Pfizer (margen operativo del 26,1%, crecimiento de ingresos del 13,5%). Las acciones de la compañía han caído un 66,3% en el último año y actualmente cotizan a un ratio P/E de -3,1.
Moderna y Pfizer han emitido comunicados reafirmando la seguridad y eficacia de sus vacunas contra la COVID-19. Moderna afirmó que la seguridad de su vacuna está "rigurosamente monitoreada" por la compañía, la FDA y los reguladores en más de 90 países, sin que se hayan identificado problemas de seguridad nuevos o no revelados. Pfizer también destacó datos extensos que respaldan la seguridad y eficacia de su vacuna, citando su administración a más de mil millones de personas.
> "La reacción del mercado fue específica de la industria de las vacunas y las implicaciones del informe de la FDA. La posibilidad de que las recomendaciones de los CDC y la cobertura de seguros cambien, lo que se deriva de la revisión del panel asesor, plantea un desafío estratégico para estas compañías, afectando la demanda futura y el posicionamiento en el mercado."
Perspectivas: Escrutinio continuo y política de salud pública en evolución
De cara al futuro, la próxima reunión del ACIP será un evento clave, ya que las recomendaciones del panel pueden influir significativamente en la futura aceptación de las vacunas y la dinámica del mercado. El escrutinio continuo de los funcionarios federales de salud, particularmente bajo la administración actual, sugiere un entorno desafiante continuo para los desarrolladores de vacunas. La agenda más amplia de la administración, que incluye la promoción de terapias holísticas y el escrutinio del desarrollo de vacunas para otros virus (como la gripe aviar), indica un período sostenido de volatilidad del mercado impulsada por políticas dentro de los sectores farmacéutico y biotecnológico. Los inversores seguirán de cerca los anuncios regulatorios y los cambios en la política de salud pública, que se espera que sigan configurando la demanda y el posicionamiento en el mercado de los productos relacionados con las vacunas.
