Fennec Pharmaceuticals, Inc. opera como una compañía biofarmacéutica. La empresa tiene su sede en Research Triangle Park, Carolina del Norte. La compañía realizó su oferta pública inicial (IPO) el 5 de junio de 2001. Vende sus productos a través de un equipo comercial, incluyendo Especialistas Regionales en Oncología Pediátrica y enlaces de ciencias médicas que ayudan a educar a las comunidades médicas y a los pacientes sobre la ototoxicidad inducida por cisplatino y sus programas de apoyo para facilitar el acceso de los pacientes a PEDMARK. PEDMARK es una terapia aprobada indicada para reducir el riesgo de ototoxicidad asociada al tratamiento con cisplatino en pacientes pediátricos con tumores sólidos localizados, no metastásicos. La empresa desarrolló una formulación de tiosulfato sódico en viales de dosis única listos para usar por vía intravenosa en pacientes pediátricos. PEDMARK es un agente terapéutico con un paradigma de dosificación, evaluado en dos estudios clínicos de fase III aleatorizados y abiertos: el Protocolo COG ACCL0431 y el SIOPEL 6. La compañía ha establecido Fennec HEARS, un programa centralizado diseñado para conectar a los pacientes que utilizan PEDMARK.