Myriad Genetics obtiene la aprobación de la FDA para el diagnóstico de cáncer de GSK

Puntos Clave

Myriad Genetics obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. para su prueba MyChoice CDx, posicionándola como un diagnóstico complementario requerido para una terapia de cáncer de ovario de GSK. Este hito regulatorio vincula directamente el producto de diagnóstico de Myriad con un tratamiento farmacéutico importante, creando un canal de ingresos nuevo y específico.

1. Aprobación Regulatoria: El 17 de marzo de 2026, la FDA aprobó la prueba MyChoice CDx de Myriad Genetics.
2. Diagnóstico Complementario: La prueba identificará a las pacientes con cáncer de ovario adecuadas para el tratamiento con el fármaco de GSK, Zejula (niraparib), un inhibidor de PARP.
3. Impacto Comercial: La aprobación establece una nueva fuente de ingresos para Myriad (MYGN) al convertir su prueba en un requisito previo para que los pacientes accedan a una terapia específica de alto valor.