CRISPR Therapeutics AG (CRSP) 收益

CRISPR Therapeutics AG是一家基因编辑公司，致力于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发针对严重疾病的革命性基因药物。该公司总部位于瑞士楚格，目前拥有393名全职员工，并于2016年10月19日上市。CRISPR/Cas9代表成簇规律间隔短回文重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白9（Cas9），是一种基因编辑技术，用于精确改变基因组DNA的特定序列。该公司旨在应用此技术来破坏、删除、校正和插入基因，以治疗基因定义的疾病并开发先进的细胞疗法。该公司已获得涵盖CRISPR/Cas9及相关技术的知识产权（IP）授权，并且还进行自主知识产权研究和额外的授权引进工作。该公司的产品开发和合作策略旨在充分发挥CRISPR/Cas9平台的潜力，同时最大限度地提高成功开发候选产品的可能性。