Edgen Stock·Mar 18 2026, 10:37Ovid Therapeutics 公布了其癫痫药物候选产品 OV329 的积极临床结果，并同时获得了大量资金以加速其开发。这一双重催化剂降低了公司产品线的风险，并为针对罕见脑部疾病的多种高价值适应症提供了清晰的财务途径。
Ovid Therapeutics 已通过私募配售获得了 6000 万美元的总收益，这增强了其资产负债表，以扩大其主要候选药物 OV329 的开发。该融资于 2026 年 3 月 18 日公布，涉及以每股 2.01 美元的价格出售 1910 万股股票，以及额外 1070 万股股票的预付认股权证。这些资金专门用于将 OV329 推向结节性硬化症 (TSC) 和婴儿痉挛症 (IS) 的新临床项目，这两种是具有巨大未满足医疗需求的严重癫痫症。
这次注资大大降低了 Ovid 临床策略的风险。截至 2025 年 12 月 31 日，该公司持有 9040 万美元的现金和有价证券。额外资金，加上截至 2026 年 4 月 17 日行使未行使认股权证可能带来的 5390 万美元，为公司提供了进入 2029 年的强大财务跑道，使其能够并行开展多个临床项目。
此次融资是在 OV329 1 期研究的积极顶线数据发布之后进行的。7 毫克剂量队列显示出良好的安全性、耐受性和药代动力学特征，没有出现与治疗相关的不良事件。这些结果建立在之前 3 毫克和 5 毫克剂量研究的基础上，这些研究表明 OV329 的生物活性与第一代疗法维加巴汀 (vigabatrin) 相当或更优，且没有出现限制维加巴汀使用的视网膜蓄积证据。
我们相信今天的数据继续支持 OV329 潜在的同类最佳特性，并进一步坚定了我们将其扩展到两个互补适应症的信念。
— 首席执行官 Meg Alexander。
较高剂量下成功的安全性发现为 Ovid 在将药物推进患者研究时提供了剂量选择性，为其扩展的临床雄心奠定了坚实的基础。
凭借强大的临床数据和新资金，Ovid 正在加速其开发时间表。该公司计划在 2026 年第二季度启动 OV329 针对难治性局灶性癫痫发作 (FOS) 的 2 期随机、安慰剂对照试验。新资助的项目也将很快启动，其中针对 TSC 相关癫痫发作的概念验证研究计划于 2026 年第四季度进行，婴儿痉挛症的安全研究计划于 2027 年进行。
这一策略在未来 18 至 24 个月内创造了一系列近期的临床里程碑。通过扩大 OV329 的应用并推进其 KCC2 产品组合（其中包括最近获批的 1 期候选药物 OV4071），Ovid 有望提供多项数据读数，并可能为投资者创造显著价值。
