Zealand Pharma肥胖症药物在二期试验中展现耐受性优势

Zealand Pharma表示，其与罗氏联合开发的实验性肥胖症药物在中期试验中展现出令人鼓舞的耐受性，这为取代主导这个920亿美元市场的GLP-1重磅疗法、提供更温和的替代方案增强了依据。

"我们观察到的耐受性特征支持了该疗法有望解决肥胖治疗中一个关键未满足需求，"Zealand Pharma一位发言人表示，但在医学会议上公布完整数据之前，拒绝透露具体的不良事件发生率。

这项二期研究评估了基于胰淀素的疗法，Zealand与罗氏于2025年3月宣布达成合作协议共同开发该药物，交易价值高达53亿美元。胰淀素类似物靶向的是与诺和诺德和礼来销售的GLP-1受体激动剂不同的代谢通路，可能减少导致现有疗法高停药率的胃肠道副作用。

此次积极的耐受性数据发布正值肥胖药物市场经历巨变。根据IndexBox数据，礼来在2026年初超越诺和诺德成为GLP-1市场领导者，其Mounjaro和Zepbound在第一季度销售额分别飙升125%和80%。IQVIA预测，今年肥胖药物销售额将达到920亿美元，到2027年更可能高达2000亿美元，吸引了大量竞争者试图挑战双寡头格局。

罗氏已将自身定位为肥胖领域的潜在前三强，其双重GLP-1/GIP激动剂CT-388在1月份公布的二期数据显示，安慰剂调整后的体重减轻幅度达22.5%。与Zealand合作的胰淀素项目为罗氏提供了第二种差异化的资产，既可单独使用，也可与CT-388联合用药。

对Zealand而言，该数据验证了其采取"耐受性优先"策略而非仅靠减重效果竞争的方针。这家丹麦生物科技公司的另一款肥胖药物survodutide（已授权给勃林格殷格翰）在三期试验中显示体重减轻16.6%，在疗效上更接近诺和诺德的Wegovy而非礼来的Zepbound，但可能通过减少脂肪来实现更高质量的减重效果。

耐受性数据增强了Zealand在准备下一阶段开发时的谈判地位。投资者将关注预计于今年晚些时候在一个主要医学会议上公布的完整疗效和安全性结果，这将是决定胰淀素疗法能否在快速扩张的肥胖市场中占据可观份额的关键。

本文仅供参考，不构成投资建议。