核心摘要：
- 再鼎医药与安进启动一项针对新型癌症疗法的全球 1b 期研究。
- 该试验将结合再鼎医药的 zocilurtatug pelitecan 与安进的 IMDELLTRA。
- 该联合疗法针对广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC)。
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再鼎医药与安进将开展联合用药 1b 期临床试验，探索癌症治疗新方案
再鼎医药（Zai Lab）已与安进（Amgen）达成全球临床研究合作，旨在启动一项针对小细胞肺癌联合疗法的 1b 期研究。
再鼎医药总裁兼全球研发负责人 Rafael G. Amado 博士表示：“这种双靶点联合策略有望提高全身和颅内的缓解率及缓解深度，应对耐药机制，并为小细胞肺癌患者建立新的治疗范式。”
此次合作将评估再鼎医药的抗体偶联药物（ADC）zocilurtatug pelitecan (zoci) 与安进的双特异性 T 细胞结合剂 (BiTE) IMDELLTRA (tarlatamab) 的联合效果。这两种药物均针对 delta 样配体 3 (DLL3)，这是一种在小细胞肺癌中表达的蛋白质。
该伙伴关系旨在为广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 创造新的标准疗法，这是一种存在显著未满足医疗需求的疾病。安进将负责赞助这项全球研究，而再鼎医药将保留其候选药物的完整所有权。
这两种疗法利用互补的作用机制来对抗癌症。Zocilurtatug pelitecan 是一种抗体偶联药物，可将细胞毒性载荷直接输送到表达 DLL3 的癌细胞。另一方面，IMDELLTRA 是一种 BiTE 疗法，可调动患者自身的 T 细胞来攻击表达 DLL3 的癌细胞。
由于安进的 IMDELLTRA 已经获得批准，这在一定程度上给再鼎医药的 zocilurtatug pelitecan 带来了压力。此次合作为再鼎医药提供了一条战略路径，使其候选药物能与已获批的疗法联合定位，从而可能产生更优越的治疗方案。
1b 期试验将评估该联合方案在 ES-SCLC 患者中的安全性和有效性。再鼎医药将为该研究提供其在研药物。
这项 1b 期试验若取得成功，将显著降低再鼎医药候选药物的风险，并为关键性研究铺平道路。对于投资者而言，此次合作提升了再鼎医药的信誉，并为 zocilurtatug pelitecan 在竞争激烈的肺癌领域提供了潜在的市场路径。
本文仅供参考，不构成投资建议。