Veracyte Inc. 公布了具有里程碑意义的OPTIMA III期临床试验结果，显示其Prosigna基因组检测能够识别出可安全免除化疗的高风险乳腺癌患者。该数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，有望扩大该检测的采用率并推动营收增长。这家诊断公司的股价年内已上涨5.7%，市值达35亿美元。
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Veracyte年内上涨5.7%，Prosigna试验数据支持免除化疗路径
Veracyte Inc. 公布了具有里程碑意义的OPTIMA III期临床试验结果，显示其Prosigna基因组检测能够识别出可安全免除化疗的高风险乳腺癌患者。该数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，有望扩大该检测的采用率并推动营收增长。这家诊断公司的股价年内已上涨5.7%，市值达35亿美元。
Veracyte Inc. 表示，根据具有里程碑意义的OPTIMA III期试验结果，其Prosigna检测已识别出可安全免除化疗的高风险乳腺癌患者。
"这些数据为Prosigna的更广泛采用提供了有力支撑，也支持我们对这只股票的积极看法，"Needham & Co.的一位分析师表示，该机构对Veracyte给予买入评级。
OPTIMA试验结果已在2026年ASCO年会上公布。在公布第一季度业绩后，Veracyte将2026年全年营收指引从此前的5.7亿至5.82亿美元上调至5.82亿至5.92亿美元。该公司还将调整后的EBITDA利润率展望上调至26%以上。
识别出可跳过化疗的患者的能力，对医疗系统和保险公司而言是一项重要的价值主张，有望推动检测量的增长。截至第一季度末，Veracyte持有4.39亿美元现金且无负债，流动比率为9.31。
Veracyte的Prosigna检测是其产品组合中的几项基因组检测之一，其他还包括用于甲状腺癌的Afirma、用于前列腺癌的Decipher Prostate和用于膀胱癌的Decipher Bladder。第一季度，Afirma检测量同比增长12%至约17,200次，而Decipher检测量增长24%至约28,000次。Decipher收入在此期间增长了30%，管理层指出，在根治性前列腺切除术和转移性疾病等高危类别中，增长率接近30%。
该公司还在推进用于微小残留病灶检测的TrueMRD平台，计划在第二季度末推出针对肌层浸润性膀胱癌的检测。Veracyte继续为美国以外的市场开发Decipher和Prosigna的体外诊断版本。
Zacks对2026年每股收益的一致预期在过去30天内已上调10.2%至1.84美元。分析师预计2026年营收为5.803亿美元，增长12.2%；2027年营收为6.426亿美元，增长10.7%。
Veracyte股价在过去一年中飙升65.8%，远优于行业4.8%的跌幅和标普500指数33.1%的涨幅。该股的Zacks评级为3，相当于持有评级。
该试验结果使Veracyte有望在乳腺癌诊断市场中占据更大份额，在该市场中，避免化疗是患者和医疗服务提供者的优先考虑事项。投资者将关注ASCO会议后采用率指标和医保报销方面的最新进展。
本文仅供信息参考，不构成投资建议。
