Upstream Bio表示verekitug在哮喘亚组中将紧急用药减少83%

Upstream Bio (Nasdaq: UPB) 报告称，在一项针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉 (CRSwNP) 且伴有合并哮喘患者的研究中，其实验性药物 verekitug 显著改善了哮喘控制并减少了紧急干预的需求。这些数据来自 2 期 VIBRANT 试验的事后分析，并在 2026 年美国胸科学会 (ATS) 国际会议上发表。

“这些新分析表明，verekitug 改善了患有合并哮喘的 CRSwNP 患者的哮喘控制，同时在减轻鼻息肉负担、鼻窦症状以及减少对手术或全身性类固醇的依赖方面提供了一致的改善，” Upstream Bio 首席医学官 Aaron Deykin 表示。他补充说，这些结果增强了公司对该药物广泛解决气道疾病能力的信心。

分析显示，在合并哮喘的患者中，每 12 周使用 100 毫克 verekitug 治疗，与安慰剂相比，对紧急全身性皮质类固醇或手术的需求减少了 83%。该治疗还在哮喘控制问卷-6 (ACQ-6)（一种衡量哮喘症状的指标）上产生了 -0.9 的安慰剂调整后改善，超过了被认为具有临床意义的 -0.5 阈值。VIBRANT 试验招募了 81 名成年人，其中约 60% 患有合并哮喘。

这些结果使 verekitug 在包括其他针对类似途径的生物制剂在内的严重炎症性疾病市场中具有竞争力。Verekitug 是唯一处于临床阶段的胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 受体拮抗剂。这一机制与安进 (Amgen) 和阿斯利康 (AstraZeneca) 的 tezepelumab 不同但相关，后者是 2021 年获批的一种 TSLP 阻断抗体。通过阻断受体，Upstream 旨在进一步抑制下游的炎症信号。该公司计划于 2027 年第一季度启动针对重症哮喘和 CRSwNP 的 3 期试验，预计 3.415 亿美元的现金流将支持运营至 2027 年。

机制深入探讨

Verekitug 的作用机制旨在阻断炎症级联反应中的关键上游触发因素。TSLP 是一种细胞因子，它通过涉及 IL-4、IL-5 和 IL-13 的多种途径启动信号传导，这些途径对哮喘和 CRSwNP 中常见的 2 型炎症至关重要。

在 VIBRANT 试验中，verekitug 导致了这些关键生物标志物的快速且持续的减少。血液嗜酸性粒细胞（一种驱动炎症的白细胞）早在第二周就减少了 50%，且这种减少持续了 24 周。该公司还报告称，血液中 IL-5 减少的幅度与嗜酸性粒细胞的下降相关，支持了该药物拟议的机制。

财务与市场背景

尽管 verekitug 在过去一年中取得了一系列积极的临床解读，但 Upstream Bio 的股票对试验消息表现出波动反应。根据 StockTitan 的分析，UPB 此前五次临床试验头条新闻导致次日股价平均波动为 -5.73%，表明市场持谨慎态度。

在该最新公告发布当日，该公司股价上涨 3.41%，收于 9.09 美元，而几家生物技术同行交易价格走低。979,799 股的成交量几乎是 20 天平均水平的两倍，表明投资者对新数据的兴趣提升。Upstream Bio 2025 年第四季度的研发费用增至 4020 万美元，高于前一年的 2180 万美元，主要受 verekitug 项目推动。

本文仅供参考，不构成投资建议。