Syndax 将在 ASCO 展示 Revuforj 治疗白血病的 4 项临床试验新数据

Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) 宣布其白血病药物 revumenib 的四份摘要已获准在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上展示，其中包括来自 21 名患者的移植后数据。研究结果定于 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥举行的会议上公布。

“我们在 ASCO 的强势参与突显了我们在 Menin 抑制领域的科学领导地位，以及我们对推进癌症治疗的坚定承诺，”Syndax 研究与开发负责人兼首席医学官 Nick Botwood 在一份声明中表示。他指出，新证据推动了该领域的发展，特别是在医生高度关注的移植后阶段。

此次公告的核心内容是一份口头报告，详细介绍 21 名患有 KMT2Ar、NPM1m 或 NUP98r 急性白血病的成人和儿童接受 revumenib 作为造血干细胞移植后维持疗法的安全性和疗效。据该公司称，该报告将包括与历史对照组相比的总生存率和复发率。此外，海报展示将描述该药物独特的药代动力学特征，强调其与常见降酸药物的兼容性，并概述针对新诊断患者的两项关键性 3 期试验的设计。

这些展示旨在支持 revumenib 在新场景中的应用，并强化其在医生心目中的形象。消息公布后，Syndax 股价在盘后交易中上涨 2.4%，至 20.25 美元。

ASCO 展示日程

关于 revumenib 作为移植后维持疗法的口头报告（摘要编号 6505）定于 CDT 时间 6 月 2 日（周二）上午 9:45 至下午 12:45 进行。

三份海报展示将于 CDT 时间 6 月 1 日（周一）上午 9:00 至中午 12:00 举行：

• revumenib 的药代动力学评估（摘要编号 6528）。
• revumenib 联合维奈克拉/阿扎胞苷治疗新诊断 AML 的 3 期研究进展海报（摘要编号 TPS6600）。
• revumenib 联合强化化疗治疗新诊断 AML 的 3 期研究进展海报（摘要编号 TPS6602）。

关于 Revuforj (revumenib)

Revuforj 是同类首创的 Menin 抑制剂，已获 FDA 批准用于治疗具有 KMT2A 基因易位的复发或难治性急性白血病，以及具有敏感 NPM1 突变的复发/难治性急性髓系白血病 (AML)。该药物带有关于分化综合征（一种可能致命的副作用，在临床试验中发生率为 25%）以及 QTc 间期延长（报告发生率为 36%）的黑框警告。

新数据（特别是移植后场景的数据）如果能带来更广泛的应用，可能会显著扩大 Revuforj 的可及市场。投资者将密切关注 6 月 2 日的完整数据展示，以获取与历史对照相比的总生存率和复发率详情。

本文仅供参考，不构成投资建议。