中国生物制药癌症联合疗法获第四项批准

中国生物制药（1177.HK）的癌症联合疗法已获得中国监管机构的第四个上市批准，将其应用范围扩大到一种罕见且极具侵袭性的肉瘤。

该公司在声明中表示，国家药品监督管理局（NMPA）已批准该疗法用于治疗晚期或不可切除的腺泡状软组织肉瘤（ASPS）。该疗法由 PD-L1 抑制剂贝莫苏拜单抗（安得卫）与酪氨酸激酶抑制剂安罗替尼（福可维）联合组成。

这标志着小分子药物安得卫获批的第五个适应症，以及福可维获批的第十一个适应症。该联合疗法由中国生物制药旗下子公司正大天晴药业开发。

此次获批加强了中国生物制药在肿瘤市场的地位，肿瘤业务是该公司的关键增长引擎。这两款药物适用范围的扩大可能会显著增加其覆盖的患者群体，并为未来的收入增长做出贡献。

针对 ASPS 这种罕见且难以治疗的癌症的批准，凸显了该联合疗法的疗效。投资者将关注该公司下一份财报，以评估这一新适应症带来的初步销售影响。

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