核心提要：
- 中国生物制药已为其胃癌药物 LM-302 的关键 III 期试验招募了首位患者。
- 该试验是全球首个针对 CLDN18.2 ADC 作为一线、无化疗方案治疗胃癌的 III 期研究。
- 积极的试验结果可能显著影响公司未来收入，并确立其在创新肿瘤疗法领域的领导地位。
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中国生物制药 (1177.HK) 启动胃癌药物 III 期临床试验
中国生物制药 (1177.HK) 已启动胃癌药物维妥珠单抗 (Vetricotobat, LM-302) 的第二项 III 期临床试验，并成功入组首位患者。该公司宣布，这款 1 类创新药物是由集团全资子公司礼进生物 (Lixin Pharmaceutical) 自主研发的。
这项名为 LM302-03-201 的研究旨在评估 CLDN18.2 抗体偶联药物 (ADC) 联合 PD-1 单克隆抗体用于一线治疗 CLDN18.2 阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌。这是全球首个在这一治疗领域采用无化疗方案的 CLDN18.2 ADC III 期试验。
该试验的成功有望开辟重大的新收入来源，并将中国生物制药推向无化疗癌症治疗的最前沿。消息公布后，该公司股价上涨超过 5%，反映了投资者对该药物潜力的乐观预期。
维妥珠单抗是一种针对 Claudin18.2 (CLDN18.2) 的抗体偶联药物，这种蛋白质在很大比例的胃癌中都有表达。这种靶向疗法旨在将强效抗癌剂直接递送至肿瘤细胞，与传统化疗相比，具有提高疗效并减少副作用的潜力。
本次试验标志着为特定胃癌患者群体开发新型一线标准治疗方案迈出了关键一步。投资者目前将密切关注 LM302-03-201 研究的中期数据发布及最终的主要结果。
本文仅供参考，不构成投资建议。