关键要点：
- 报告了其 PD-1/VEGF 双特异性抗体 MK-2010/LM-299 的初步抗肿瘤活性。
- 来自 112 名患者的研究数据表明，该药物具有可控的安全性。
- 积极的早期结果支持将其作为单药或联合疗法进行进一步开发。
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中国生物制药新药在 112 名患者中显示出早期抗肿瘤活性
中国生物制药 (01177.HK) 宣布，其创新抗癌药物 MK-2010/LM-299 在 112 名患者中进行的早期研究数据显示，该药物具有初步的抗肿瘤活性和可控的安全性，为其推进临床试验提供了有力支持。
这些数据由公司全资子公司丽珠单抗在 2026 年美国癌症研究协会 (AACR) 年会上发布，丽珠单抗正是该药物的研发方。
该研究在总计 112 名患者中评估了不同剂量的 PD-1/VEGF 双特异性抗体。虽然具体的有效性和安全性指标尚未完全披露，但公司证实，研究结果足以支撑继续作为单药或联合疗法进行后续开发。
这些积极但尚属早期的结果可能会增强投资者对中国生物制药肿瘤产品线的信心。在竞争激烈的市场中，成功开发此类双特异性抗体等新型癌症疗法至关重要，随着进一步临床试验的成功和监管部门的批准，有望开启巨大的未来收入来源。
MK-2010/LM-299 的进展巩固了中国生物制药在创新肿瘤领域的地位。投资者将密切关注 2 期临床试验的启动，以及针对特定癌症类型的有效性和安全性更详细的数据。
本文仅供参考，不构成投资建议。