辉瑞新型疫苗对关键肺炎菌株产生的免疫反应提升 15 倍

辉瑞公司宣布，在一项 2 期研究中，其下一代肺炎球菌候选疫苗针对一种关键的致病细菌菌株产生的免疫反应比目前的 Prevnar 20 疫苗强 15 倍。

辉瑞高级副总裁兼首席疫苗官 Annaliesa Anderson 在一份声明中表示：“这些 2 期结果增强了我们对下一代疫苗的信心，该疫苗旨在扩大血清型的保护范围，同时改善对 3 型血清型等关键残留疾病驱动因素的反应。”

研究显示，与 Prevnar 20 相比，25 价候选疫苗 PF-07872412 (25vPnC) 针对关键 3 型血清型产生的几何平均滴度在第三剂后高出 8.8 倍，在第四剂后高出约 15 倍。3 型血清型占肺炎球菌感染的 15% 至 20%，且病死率极高，可达 47%。

这些积极数据降低了辉瑞管线中一项关键资产的风险，该公司目前正在将 25 价疫苗推向针对婴儿的关键 3 期试验，该试验已于 2026 年 5 月开始。针对成人市场，辉瑞将研发 35 价版本，旨在保护其价值数十亿美元的 Prevnar 系列产品，对抗默克等竞争对手。

该研究性疫苗在 Prevnar 20 涵盖的 20 种血清型基础上增加了 5 种新血清型，有可能将儿童致病血清型的保护范围扩大到约 90%。加强针对 3 型血清型的反应是一个关键目标，因为现有疫苗在阻止其社区传播方面一直面临挑战。

基于强劲的 2 期结果，辉瑞正在将其针对 25vPnC 的儿科项目推进到关键的 3 期研究中。然而，对于成人群体，该公司已决定直接跨越到更广泛的 35 价候选疫苗 (35vPnC)。预计该成人候选疫苗将于 2026 年底进入临床开发阶段，这一战略旨在维持辉瑞在成人市场的长期领导地位。

25vPnC 及其后续产品的成功开发有望巩固辉瑞在未来几年肺炎球菌疫苗市场的霸主地位。投资者目前将密切关注 2026 年底成人 35vPnC 试验的启动以及随后的 3 期儿科数据。

本文仅供参考，不构成投资建议。