Ovid Therapeutics 资金链延长至 2029 年，推进两款癫痫药物研发

Ovid Therapeutics Inc. (OVID) 在筹集超过 1.13 亿美元后，将其现金跑道延长至 2029 年，并报告了两款不同癫痫候选药物的进展，包括其口服 KCC2 激活剂 OV4071 启动 I 期临床试验。

“我们第一季度的业绩反映了我们在具有潜在变革意义的小分子药物管线上的专注执行和持续进展，这些药物旨在治疗顽固性脑部疾病，”Ovid 总裁兼首席执行官 Meg Alexander 表示。

公司在 3 月通过私募融资筹集了 6000 万美元，并从权证行权中筹集了 5390 万美元，第一季度结束时拥有 1.656 亿美元现金。其下一代 GABA-氨基转移酶 (GABA-AT) 抑制剂 OV329 在高达 9 毫克的剂量下显示出良好的安全性，为 2026 年第二季度开始针对局灶性发作癫痫的 II 期试验扫清了障碍。

随着资金的到位和两款候选药物的推进，Ovid 有望在未来两年内交付关键临床数据。这一进展正值大型制药公司对收购具有潜力的中期资产的生物技术公司表现出浓厚兴趣之际，例如默克公司（Merck & Co.）对 Inhibrx Biosciences 的传闻兴趣，突显了小型企业在产生明确疗效信号后获得巨大价值的潜力。

癫痫治疗的双管齐下方案

Ovid 正在推进两种不同的机制来解决神经系统疾病。OV329 是一种下一代 GABA-AT 抑制剂，这是一种经过验证的治疗癫痫发作的机制。该公司的目标是提供一种比第一代药物氨己烯酸（vigabatrin）更安全的替代方案，后者因安全性问题而受到限制。在获得积极的安全性数据后，Ovid 计划将 OV329 的开发扩展到需求高度未被满足的儿科适应症，包括 2026 年第四季度针对结节性硬化症相关癫痫的概念验证研究，以及 2027 年针对婴儿痉挛的研究。

另外，该公司已在 OV4071 的 I 期研究中完成了首位健康志愿者的给药。OV4071 是有史以来首个口服直接激活钾-氯共转运蛋白 2 (KCC2) 的药物。这种蛋白质对于平衡神经元中的电信号至关重要，其功能障碍与癫痫发作和其他中枢神经系统疾病有关。Ovid 计划在 2026 年下半年进行一项氯胺酮挑战研究，以进一步评估该药物的机制，初步目标适应症包括帕金森病精神病和精神分裂症。

执行所需的财务实力

近期融资活动共筹集 1.139 亿美元，巩固了 Ovid 的资产负债表。该公司报告第一季度净亏损为 1700 万美元，或每股 0.12 美元，运营支出为 1780 万美元。延长至 2029 年的资金跑道使公司能够追求其管线目标，包括计划中的 OV329 和 OV4071 的多项临床研究，而无需面临寻求额外资本的近期压力。这种财务稳定性在生物技术领域至关重要，因为临床开发过程漫长且昂贵，拥有前景看好的数据且资金充足的公司往往会成为极具吸引力的收购目标。

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