Opus Genetics 获得 1.6 亿美元融资，以推进三种基因疗法

(P1) Opus Genetics 在与 Oberland Capital 的战略融资交易中获得了高达 1.6 亿美元的资金，旨在明年将针对遗传性视网膜疾病的三种新基因疗法推进至临床试验阶段。

(P2) “这项战略融资使我们能够加速实现为遗传性视网膜疾病患者带来挽救视力的基因疗法的使命，”Opus Genetics 首席执行官 Ben Yerxa 表示。

(P3) 该协议包括高达 1.55 亿美元的非稀释性资金，其中包含 3500 万美元的即时付款，以及 Oberland Capital 同时进行的 500 万美元股权投资。这使 Opus 的现金支撑期从目前的 1 亿美元延长到了 2029 年。

(P4) 这笔融资为 Opus 提供了完成其领先候选药物 OPGx-LCA5 和 OPGx-BEST1 关键性研究所需的资金，并可能申请监管批准，这是临床阶段生物技术公司的关键一步。

扩展管线与降低试验风险

资本注入使 Opus 能够显著扩大其临床工作。公司确认，其早期管线中的三个额外项目现在将在未来 12 个月内进入临床测试。这一扩张对于专注于开发罕见遗传性视网膜疾病 (IRD) 治疗方法的公司来说是重要的一步，这类遗传性疾病会导致严重视力丧失和失明。

延长至 2029 年的现金跑道降低了公司通往潜在商业化道路的风险。它提供了充足的资金，使其领先项目 OPGx-LCA5 和 OPGx-BEST1 能够通过关键试验并进行潜在的监管提交。对于 OPGx-BEST1，公司仍有望在 2026 年年中之前报告其 1/2 期试验完整首个队列的三个月初步数据。

竞争格局

视网膜疾病基因治疗领域竞争激烈，Adverum Biotechnologies 等公司也在开发治疗方法。然而，Opus 对 IRD 广泛组合的关注以及目前强化的财务状况可能提供竞争优势。大部分资金的非稀释性也是一个关键优势，因为它在提供大量跑道的同时最大限度地减少了股东稀释。在其疗法获批后获得优先审评券的潜力也可能加速未来治疗方法的上市路径。

本文仅供参考，不构成投资建议。