关键要点
- 在1月份推出新药 YARTEMLEA 后,第一季度报告净利润为 5610 万美元,较此前的亏损大幅扭转。
- YARTEMLEA 产生了 1110 万美元的总收入,并在上市后的第一个季度实现了现金流转正。
- 管理层预计新药将在 18 个月内推动公司全范围的正现金流,标志着重大的经营转变。
关键要点

Omeros Corporation (NASDAQ: OMER) 报告第一季度净利润为 5610 万美元,凭借用于治疗罕见移植并发症的新药 YARTEMLEA 的成功上市,公司实现扭亏为盈。
“早期需求和采纳情况非常强劲,YARTEMLEA 在第一季度就实现了现金流转正,”首席执行官 Gregory Demopulos 博士表示。他补充说,预计该药物将在 18 个月内推动全公司的正现金流。
这种新疗法获批用于治疗造血干细胞移植相关血栓性微血管病 (TA-TMA),产生了 1110 万美元的总收入和 990 万美元的净收入。公司第一季度的整体利润折合每股 0.78 美元,这得益于一笔 7310 万美元的非现金收益。剔除该项目后,非 GAAP 调整后净亏损为 1710 万美元,即每股亏损 0.24 美元。
此次上市对 Omeros 而言是一个转折点,提供了一个验证其商业战略的新收入来源。公司目前专注于扩大对全美所有 175 家移植中心的覆盖,并争取在年中获得欧洲批准,为大幅增长奠定基础。
Omeros 表示,其外勤团队正在走访全美所有 175 家移植中心。截至第一季度末,已有 30 个独立账户下单,其中包括排名前 10 的移植中心中的 6 家。公司指出,医院药事委员会的进展快于预期,前 80 强中心中约有 30% 已获得 P&T 委员会的批准。
在医保报销方面,Demopulos 表示,提交给商业保险机构的所有预先授权请求均已获批。为了进一步支持覆盖,美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 为 YARTEMLEA 分配了永久性 J 代码,自 7 月 1 日起生效,并建议将该药物纳入新技术附加支付 (NTAP)。
在收到诺和诺德 (Novo Nordisk) 就其在研 MASP-3 抑制剂 zaltenibart 支付的 2.4 亿美元首付款后,Omeros 在本季度末拥有 1.353 亿美元的现金和投资。公司利用部分现金偿还了 2026 年到期的剩余 1710 万美元票据。其仅剩的债务是 2029 年到期的 7080 万美元可转换票据。本季度,Omeros 还以 420 万美元回购了约 36 万股股票。
成功的上市为 Omeros 提供了至关重要的新收入来源和盈利路径,减少了其对合作伙伴关系和资本市场的依赖。投资者将关注欧洲药品管理局在年中左右对 YARTEMLEA 的决定,这可能会开启第二个主要市场。
本文仅供参考,不构成投资建议。