关键要点
- Nurix股价在宣布与罗氏合作开发bexobrutideg后,一个月内飙升28.6%
- 交易包括7亿美元预付款,外加最高23亿美元的里程碑付款
- Bexobrutideg预计将于2026年下半年在二线CLL中进入III期试验
关键要点

Nurix Therapeutics在一个月内上涨近29%,因罗氏承诺支付7亿美元预付款共同开发其BTK降解剂,验证了该公司的蛋白质降解平台。
Nurix Therapeutics Inc.股价在过去一个月内飙升28.6%,远超行业2.5%的涨幅。此前该公司与罗氏签署独家授权与合作协议,共同开发和商业化bexobrutideg(NX-5948),涵盖血液学、免疫学和神经学适应症。
"此次合作将Nurix在靶向蛋白质降解方面的专长与罗氏领先的B细胞靶向治疗产品组合及全球商业基础设施相结合,"两家公司本月早些时候在联合声明中表示。
根据协议,Nurix获得7亿美元预付款,并有资格获得最高23亿美元的开发、监管和商业里程碑付款。Nurix将承担40%的开发成本,罗氏承担其余60%。在美国,双方将平分利润和亏损;在美国以外,罗氏将主导商业化,并向Nurix支付从低双位数到高双位数的分级特许权使用费。
此次合作在关键节点验证了Nurix的药物发现平台。Bexobrutideg是一种正在研究的、口服生物可利用、可穿透血脑屏障的布鲁顿酪氨酸激酶降解剂——这是一种新型机制,通过消除BTK蛋白而非仅仅抑制其活性,从而有可能克服当前BTK抑制剂(如艾伯维的Imbruvica和阿斯利康的Calquence)存在的耐药性问题。早期临床结果表明,与现有治疗方案相比,该疗法可能具有更优的疗效和耐受性。
Bexobrutideg预计将于2026年下半年在二线慢性淋巴细胞白血病中进入III期试验。在肿瘤学之外,其临床开发计划还包括针对多发性硬化症和慢性自发性荨麻疹的II期研究,从而拓宽该药物的可及市场。
Nurix还在推进与赛诺菲的合作项目(STAT6降解剂NX-3911已进入临床测试),以及与吉利德科学公司的合作项目(IRAK4降解剂GS-6791正在进行I期研究)。如果这些项目显示出令人鼓舞的结果,Nurix可以选择共同开发并分享美国市场的利润。该公司还预计将从其与吉利德、赛诺菲和辉瑞的合作中获得里程碑付款。
与罗氏的交易为Nurix提供了充裕的现金储备,这对一家尚未产生产品收入的临床阶段生物技术公司至关重要。凭借7亿美元预付款以及承担60%开发成本的合作伙伴,该公司完全有能力为其管线推进至多个临床读出阶段提供资金。Nurix股票目前获Zacks评级#3(持有),过去一个月的涨幅已是更广泛生物技术板块回报的两倍以上,因投资者已将bexobrutideg项目财务风险降低和商业潜力扩大纳入定价。
本文仅供信息参考,不构成投资建议。