诺华拟以最高15亿美元收购Myricx Bio，加码ADC布局

诺华将预付11亿美元收购这家英国生物技术公司，其新型ADC有效载荷平台有望克服现有癌症疗法的耐药性和毒性限制。

诺华同意以最高15亿美元收购Myricx Bio，押注一种新型抗体偶联药物（ADC）有效载荷类别能够突破现有癌症疗法在耐药性和毒性方面的限制。

"当前对新型ADC有效载荷存在广泛公认的关键未满足需求，需要能够改善现有标准疗法、克服载荷耐药性、提升耐受性并扩大治疗指数的方案，"Myricx Bio首席执行官Mohit Rawat表示。

两家公司周一宣布，该交易包括交割时支付的11亿美元现金，以及潜在的里程碑付款。Myricx Bio于2019年从伦敦帝国理工学院和弗朗西斯·克里克研究所分拆成立，2024年中完成了由Novo Holdings和Abingworth领投的9000万英镑（约合1.14亿美元）A轮融资。其两款领先ADC候选药物靶向B7-H3和HER2，这两个实体瘤抗原在肺癌、乳腺癌和前列腺癌等多种癌症类型中均有表达。

根据Myricx Bio的数据，使用相同有效载荷类别的ADC进行再治疗，会使客观缓解率降低50%以上；而超过一半的主流ADC治疗方案因毒性问题需要减量或中断给药。该公司的NMTi有效载荷采用完全不同的机制——抑制一种对多种癌细胞生存通路至关重要的酶——这有望扩大治疗指数，并治疗对现有ADC产生耐药性的肿瘤。该交易预计将于2026年下半年完成，有待监管审批。

N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）是一种将特定脂质添加到多种对癌细胞生存至关重要的蛋白质上的酶。Myricx Bio的有效载荷通过抑制该酶，在多种实体瘤类型的临床前模型中实现了完全的肿瘤消退。与拓扑异构酶1抑制剂和微管蛋白抑制剂——这两种用于多数已获批ADC的有效载荷类别，包括辉瑞的Mylotarg和第一三共的Enhertu——不同，NMT抑制剂具有差异化的毒性特征，有望实现更高剂量和更持久的给药。

"ADC已成为癌症治疗的重要组成部分，但显然仍需要新的有效载荷机制来克服耐药性并扩大其对患者的疗效，"诺华生物医学研究总裁Fiona Marshall表示，"Myricx Bio开发了一个前景广阔的NMTi有效载荷平台，其差异化机制可以拓宽ADC在多种肿瘤场景中的应用。"

该平台对抗原具有广泛的适用性——Myricx Bio已在B7-H3和HER2之外的多个靶点上展示了临床前疗效——这为诺华提供了一个潜在的"平台即管线"资产。这家瑞士制药商已通过自有管线和合作伙伴关系建立了显著的ADC布局，包括2024年与第一三共签署的关于三款ADC的授权协议。

Sofinnova Partners和Brandon Capital在2019年共同领投了Myricx Bio的种子轮融资，支持创始人关于NMT抑制可开辟新型ADC有效载荷类别的假设。据Sofinnova合伙人Maina Bhaman称，该公司后来从小分子开发转向ADC平台——这一战略转变得到了Sofinnova的帮助。

"我第一次见到Roberto和Ed是在帝国理工学院，远在这一切开始之前，"Bhaman说，他指的是创始人Roberto Solari和Ed Tate教授。"Myricx Bio的团队自那以后一直以非凡的纪律性和雄心在执行，将公司从一个种子轮假设发展为诺华的收购目标。"

2024年的A轮融资增加了礼来、Cancer Research Horizons和英国商业银行作为投资者，为该公司提供了足够的资金将其两款领先资产推进到临床前开发阶段。Mohit Rawat于2025年加入担任CEO，引领公司进入下一阶段增长，最终达成了这笔交易。

对诺华而言，此次收购增加了一项可应用于其更广泛肿瘤学管线的平台技术，与其将放射性配体疗法打造成数十亿美元业务的扩张策略相似。这家瑞士制药商未透露是否计划将Myricx Bio的B7-H3和HER2项目推进至临床试验，或将NMTi平台扩展至其他靶点。

此次收购是Sofinnova Partners三年来的第七次退出，凸显了这家风投公司从欧洲早期生命科学投资中创造回报的能力。对于参与A轮融资的礼来而言，这笔交易为其2024年的投资提供了近期回报。更广泛的ADC市场年销售额已超过100亿美元，随着新的有效载荷机制进入临床并克服第一代疗法的局限性，该市场预计将进一步增长。

本文仅供信息参考，不构成投资建议。