Moderna 启动 H5 禽流感疫苗三期试验，招募 4,000 名受试者

Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) 启动了其 H5 大流行性流感候选疫苗 mRNA-1018 的三期试验，并在美国和英国为 4,000 名受试者中的第一批进行了接种。该研究标志着在开发针对被卫生官员视为主要大流行威胁的病毒的快速反应工具方面迈出了关键一步。

“流感大流行是最有可能发生的未来大流行。确保我们做好充分准备确实至关重要，”英国卫生安全局流行病和新兴感染部门负责人 Richard Pebody 表示。

该研究将在英国招募约 3,000 名志愿者，在英国招募约 1,000 名志愿者，优先考虑 65 岁以上的人群和风险较高的家禽业工人。由于 A(H5N1) 病毒并未在人群中活跃传播，该试验将把免疫反应的强度作为主要终点，这一方法得到了早期阶段研究的支持，早期研究显示该疫苗具有良好的耐受性并能诱导强烈的免疫反应。

该试验推进了 Moderna 在新冠病毒以外的产品线中的一项关键资产，应对了在全球动物中传播的 H5N1 进化枝 2.3.4.4b 株的威胁。成功将证明 mRNA 技术相对于传统基于鸡蛋的疫苗具有快速反应优势，后者的生产和规模化速度明显较慢。

A(H5N1) 毒株已在全球范围内传播多年，英国卫生安全局指出，自 2024 年以来，全球已确认 116 例人类病例，几乎全部与接触受感染动物有关。虽然英国拥有 500 万剂传统 H5 疫苗的储备，但如果病毒发生变异，mRNA 平台可以实现更快的生产和改良。该试验获得了流行病防范创新联盟 (CEPI) 高达 5430 万美元的支持。

这一大流行病防范计划与 Moderna 的商业流感策略并行。该公司的季节性流感疫苗 mRNA-1010 正在接受美国食品药品监督管理局的审查，目标行动日期为 2026 年 8 月 5 日。其流感和新冠联合疫苗 mCOMBRIAX 最近也获得了欧洲的批准。

试验的进展对于 Moderna 在新冠疫情后实现收入来源多样化的努力来说是一个积极信号。随着为期七个月的研究展开，投资者将密切关注免疫原性数据，将其视为该项目的下一个主要催化剂。

本文仅供参考，不构成投资建议。