Key Takeaways
- 一项新的同行评审研究显示,MediciNova的异丁司特(ibudilast)可以在临床前模型中阻断促进脑转移的关键通路。
- 研究发现,该药物通过靶向大脑免疫细胞中的MIF-CD74信号轴来减少转移进展。
- 在潜在新生物标志物的支持下,MediciNova计划推进MN-166进入针对脑转移患者的临床试验。
Key Takeaways

MediciNova Inc. (MNAV) 宣布在《癌症研究》(Cancer Research) 上发表的一项新研究显示,其主导药物异丁司特 (ibudilast, MN-166) 可以阻断脑转移的关键通路。脑转移是影响高达 30% 癌症患者的一种病症。
“脑转移代表了肿瘤学领域最紧迫且最具挑战性的前沿之一,”MediciNova 首席医疗官 Kazuko Matsuda 博士表示,“在《癌症研究》上发表的这项工作,为追求由生物标志物驱动的临床策略提供了强大的机制和转化依据。”
这项由西班牙国家癌症研究中心 (CNIO) 进行的临床前研究发现,利用异丁司特抑制 MIF-CD74 信号轴可显著减少多种实验模型中脑转移的进展。研究人员还在脑脊液中发现了一种潜在的液体活检生物标志物,这可能有助于指导治疗。研究显示,该药物可以逆转促转移的免疫重编程并抑制大脑中的肿瘤生长。
这些发现为治疗脑转移开辟了一条新的治疗途径,脑转移通常源于肺癌、乳腺癌、黑色素瘤和结直肠癌。MediciNova 拥有 MN-166 用于预防多种癌症类型转移的专利,计划与 CNIO 合作,针对已发生脑转移的实体瘤患者开展未来的临床试验。
这项由 CNIO 脑转移组组长 Manuel Valiente 博士领导的研究,重点关注大脑自身的免疫细胞——小胶质细胞和巨噬细胞。研究发现,癌细胞会释放一种称为巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的蛋白质,这种蛋白质会重编程这些免疫细胞,使它们从保护状态转变为促转移状态。异丁司特被证明可以阻断这一信号通路。
“通过关注大脑特有的免疫-微环境相互作用,而不仅仅是肿瘤内在的变化,CNIO 的发现开辟了一条可能适用于多种原发肿瘤类型的新治疗途径,”Valiente 博士说。
异丁司特 (MN-166) 是 MediciNova 的核心资产,目前已处于治疗其他神经系统疾病的临床后期阶段,包括针对肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的 3 期试验。虽然公司股价在最近一个交易日表现平平,但新数据为神经肿瘤学市场提供了重大机遇。脑转移仍然是一个高度未满足的医疗需求,因为此类患者在历史上常被排除在许多临床试验之外,限制了靶向疗法的发展。
积极的临床前结果以及用于预测反应的生物标志物特征的确定,可能有助于降低未来临床开发的风险。投资者将关注基于这些发现的人体试验设计和启动情况。
本文仅供参考,不构成投资建议。