关键要点：
- 在 ACHIEVE-4 试验中，与甘精胰岛素相比，Orforglipron 显示出 MACE-4 事件风险降低 16%，MACE-3 事件风险降低 23%。
- 研究显示，服用 Foundayo 的患者全因死亡风险比服用甘精胰岛素的患者低 57%。
- 这项迄今为止耗时最长的 3 期临床试验结果证实了该药物的安全性，并为其提交监管审批铺平了道路。
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礼来 Foundayo 3 期临床研究显示死亡风险降低 57%
礼来公司（Eli Lilly）的实验性药物 Foundayo (orforglipron) 在其迄今为止耗时最长的 3 期研究中显示，与甘精胰岛素相比，全因死亡风险降低了 57%，显著增强了其安全性和有效性数据。
“ACHIEVE-4 的结果再次证实了我们对 orforglipron 有潜力成为心脏代谢疾病成人患者关键疗法的信心，”该公司发言人在一份声明中表示。“我们相信这些数据展示了极具说服力的心血管和整体安全性。”
ACHIEVE-4 试验是一项针对甘精胰岛素的头对头研究，达到了其主要非劣效性目标。研究发现，Foundayo 的主要不良心血管事件（MACE-4）风险降低了 16%，MACE-3 事件风险降低了 23%。这些数据于 2026 年 4 月 16 日公布，来自对全面 3 期计划的预先计划分析。
这些积极成果预计将降低 Foundayo 获得监管批准的风险，从而增强投资者对礼来未来营收的信心。研究结果可能导致礼来股价出现显著上涨，并使该公司成为数十亿美元规模的心脏代谢药物市场的新领导者。
ACHIEVE-4 研究显示的强大安全性和心血管益处使 Foundayo 处于潜在同类最佳治疗药物的地位。投资者现在将关注公司计划提交的监管申请以及美国食品药品监督管理局（FDA）的后续进展。
本文仅供参考，不构成投资建议。