Karyopharm 获 ASCO 后期突破性报告席位 披露骨髓纤维化 3 期临床数据

Karyopharm Therapeutics 的骨髓纤维化药物 3 期数据已被 2026 年 ASCO 年会接受，将进行后期突破性口头报告。

该公司在一份声明中表示，此次演讲将重点展示 SENTRY 试验的结果，并由西奈山伊坎医学院医学教授 John Mascarenhas 博士进行发布。

这项 3 期 SENTRY 研究评估了在未接受过 JAK 抑制剂治疗的患者中，每周一次 60 mg 剂量的 selinexor 联合鲁索替尼，与安慰剂联合鲁索替尼的疗效对比。该试验的共同主要终点是第 24 周时脾脏体积缩小至少 35%，以及同期总症状评分的平均变化。

获得后期突破性报告席位意味着该数据可能具有临床重要意义，对于寻求进入美国约 2 万名患者的一线治疗市场的 Karyopharm 而言，这可能是一个重大的催化剂。

骨髓纤维化是一种罕见的血液癌症，会导致骨髓纤维化（疤痕形成），进而引起脾脏肿大、贫血和严重症状。目前该疾病唯一获批的疗法是 JAK 抑制剂，其中鲁索替尼是公认的标杆疗法。Karyopharm 的 selinexor 是一种口服 XPO1 抑制剂（目前作为 XPOVIO 销售用于其他癌症），旨在通过加入标准疗法来改善预后。

ASCO 的摘要和完整演示文稿将于 6 月 2 日上午发布。此次会议还将展示该领域其他公司的临床数据，包括 Disc Medicine 关于 DISC-0974 治疗贫血性骨髓纤维化患者的 2 期 RALLY-MF 试验的口头报告，使该分会场成为血液学投资者的关注焦点。

SENTRY 试验的积极结果将是对 Karyopharm 研发管线的重大肯定，并可能使 selinexor 成为一线治疗环境下的新标杆组件。投资者将密切关注 6 月 2 日发布的完整数据，以获取有关有效性和安全性的详细信息。

本文仅供参考，不构成投资建议。