加科思药业完成抗癌药 III 期临床试验首例患者给药

加科思-B (2617.HK) 已在其 Tinengotinib 治疗晚期胆管癌的确证性 III 期临床试验中完成首例患者给药，这是迈向潜在监管申报的重要一步。

该公司在新闻稿中宣布了这一消息，确认了其核心产品的进展。

Tinengotinib (TT-00420) 是加科思自主研发的一种创新多靶点小分子激酶抑制剂。该药物通过直接针对肿瘤细胞，同时改善周围肿瘤微环境来增强其抗肿瘤效果。目前的研究正在评估该药物作为单药在经过前期治疗后出现进展的晚期胆管癌患者中的疗效。

这一里程碑是公司的重要催化剂，在投资者看来，显著降低了该资产的风险。成功完成 III 期试验并产生积极数据是提交新药上市申请的关键先决条件，这有望为加科思药业解锁未来的收入流。

Tinengotinib 进入后期临床试验凸显了公司专注于开发新型癌症疗法的战略。投资者现在将密切关注该研究的主要结果，这将是该药物开发路径上的下一个重要拐点。

本文仅供参考，不构成投资建议。