IDEAYA与罗氏联手测试PRMT5组合疗法，针对40%胰腺癌患者

一家拥有9.729亿美元现金的生物科技公司刚刚与罗氏达成合作，剑指40%携带特定基因缺失的胰腺癌。

IDEAYA Biosciences将把其1期PRMT5抑制剂IDE892与罗氏的泛RAS抑制剂RG6505联合使用，用于治疗MTAP缺失、RAS突变型胰腺癌，目前这一患者群体尚无获批的靶向疗法。

IDEAYA总裁兼首席执行官Yujiro S. Hata表示："此次合作符合我们更广泛的临床策略，即评估我们MTAP缺失组合管线中的资产的合理联用方案，而在胰腺导管腺癌领域，未满足的医疗需求尤其巨大。"

MTAP缺失发生于高达40%的胰腺导管腺癌病例中，且几乎所有这些肿瘤都同时携带RAS突变，形成了一个明确的分子亚群。IDE892被设计为一种MTA协同型PRMT5抑制剂——它选择性地靶向MTAP缺失的癌细胞，同时保护正常组织——并在临床前模型中显示出强劲的单药治疗消退效果。罗氏的RG6505是一种1期泛RAS抑制剂，靶向该疾病的下游驱动因子。

这项合作使IDEAYA得以使用罗氏的RAS靶向资产，而无需让渡任一化合物的商业权利。IDEAYA将主导该试验，实行联合治理，并可在双方同意的情况下添加第三种药物——其自身的MAT2A抑制剂IDE397——组成三联疗法。公告发布后，IDEAYA股价报27.87美元，较其200日移动均线30.93美元低约10%。

IDEAYA正在一项1期剂量递增研究中评估IDE892在MTAP缺失实体瘤中的疗效，并计划在胰腺导管腺癌中启动与RG6505的联合队列，以及在非小细胞肺癌和其他实体瘤中启动与IDE397的联合队列。该公司在2026年第一季度财报后报告持有9.729亿美元现金，为其多项临床数据的读出提供了充足的资金储备。

MTAP缺失策略是IDEAYA合成致死平台的核心。通过将PRMT5抑制剂（当MTAP基因缺失时，该药物可阻断癌细胞生存所必需的蛋白质）与泛RAS抑制剂（攻击同时存在的突变）配对，该组合疗法旨在同时打击两个脆弱点。目前尚无靶向疗法获批用于MTAP缺失型胰腺导管腺癌，该疾病的五年生存率低于10%。

对于罗氏而言，这项合作将其早期RAS项目扩展至一个基因定义的患者群体，而无需自行开发PRMT5资产。对于IDEAYA来说，此次合作获得了来自全球最大肿瘤药物开发商之一的验证，并为其提供了一条通往联合用药数据的路径，这些数据可能使IDE892在Amgen、Mirati等公司正在开发的竞争性PRMT5抑制剂中脱颖而出。

本文仅供信息参考，不构成投资建议。